Allen(oat)-reaktionen katalysiert durch Isothioharnstoffe
Allen(oat)e transformations catalyzed by isothioureas
Matching Funds - Oberösterreich
Wissenschaftsdisziplinen
Chemie (100%)
Keywords
-
Organocatalysis,
Cyclizations,
Method Development,
Asymmetric Catalysis,
Allenoates
Allenoate stellen eine Klasse von leicht zugänglichen und hochreaktiven kleinen Verbindungen dar, die in Gegenwart verschiedener Katalysatoren einzigartige Reaktionen eingehen. Die hierdurch zugänglichen Produkte weisen einen hohen Grad an Komplexität auf und sind von Interesse für die Synthese fortgeschrittener Zielmoleküle mit interessanten biologischen Eigenschaften, v.a. in Hinblick auf potenzielle medizinische Anwendungen. Im Rahmen dieses Projekts wollen wir etablierte Isothioharnstoffe als Katalysatoren für Reaktionen von Allenoaten untersuchen, eine Strategie, über die bisher noch nicht berichtet wurde. Vorläufige Untersuchungen haben gezeigt, dass diese Katalysatoren ein großes Potenzial für die Synthese neuartiger Produkte haben, die mit etablierten bekannten Strategien nicht zugänglich sind, und wir werden dies im Rahmen dieses Projekts eingehend untersuchen. Das übergeordnete Ziel ist daher die Entwicklung neuer, noch nie dagewesener Synthesemethoden, die effiziente Zugänge zu komplexen Molekülen ermöglichen. Mario Waser 1
- Universität Linz - 100%
- Johanna Novacek, Universität Linz , nationale:r Kooperationspartner:in
- Markus Himmelsbach, Universität Linz , nationale:r Kooperationspartner:in
- Matthias Bechmann, Universität Linz , nationale:r Kooperationspartner:in
- Uwe Monkowius, Universität Linz , nationale:r Kooperationspartner:in
Research Output
- 6 Publikationen
- 2 Datasets & Models
- 3 Wissenschaftliche Auszeichnungen
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2025
Titel Asymmetric isochalcogenourea-catalysed (4 + 2)-cycloadditions of ortho-quinone methides and allenoates. DOI 10.1039/d4ob01855a Typ Journal Article Autor Gross C Journal Organic & biomolecular chemistry Seiten 827-834 -
2025
Titel Determination of the p K aH of Established Isothiourea Catalysts DOI 10.1002/ejoc.202401412 Typ Journal Article Autor Bechmann M Journal European Journal of Organic Chemistry -
2024
Titel Isochalcogenourea-catalyzed asymmetric (4 + 2)-heterocycloadditions of allenoates. DOI 10.1093/chemle/upae168 Typ Journal Article Autor Waser M Journal Chemistry letters -
2024
Titel Enantioselective Syntheses of 3,4-Dihydropyrans Employing Isochalcogenourea-Catalyzed Formal (4+2)-Cycloadditions of Allenoates. DOI 10.1002/adsc.202400038 Typ Journal Article Autor Hofer M Journal Advanced synthesis & catalysis Seiten 2115-2122 -
2024
Titel Chiral Isochalcogenourea-Catalysed Enantioselective (4+2) Cycloadditions of Allenoates. DOI 10.1002/ange.202315345 Typ Journal Article Autor Mayer P Journal Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) -
2024
Titel Chiral Isochalcogenourea-Catalysed Enantioselective (4+2) Cycloadditions of Allenoates. DOI 10.1002/anie.202315345 Typ Journal Article Autor Mayer P Journal Angewandte Chemie (International ed. in English)
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2024
Link
Titel CCDC 2324831: Experimental Crystal Structure Determination DOI 10.5517/ccdc.csd.cc2j15kb Typ Database/Collection of data Öffentlich zugänglich Link Link -
2023
Link
Titel CCDC 2297199: Experimental Crystal Structure Determination DOI 10.5517/ccdc.csd.cc2h3f68 Typ Database/Collection of data Öffentlich zugänglich Link Link
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2025
Titel Plenary Lecture Typ Personally asked as a key note speaker to a conference Bekanntheitsgrad Regional (any country) -
2024
Titel ZinShen Lecture at Hangzhou Normal University, China Typ Personally asked as a key note speaker to a conference Bekanntheitsgrad Continental/International -
2024
Titel Angewandte Advances Lecture Typ Personally asked as a key note speaker to a conference Bekanntheitsgrad Continental/International