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Cellular Basis of Diseases: Molecular Control of Metabolism and Inflammation

Cellular Basis of Diseases: Molecular Control of Metabolism and Inflammation

David Teis (ORCID: 0000-0002-8181-0253)
  • Grant-DOI 10.55776/DOC82
  • Förderprogramm doc.funds
  • Status beendet
  • Projektbeginn 01.10.2020
  • Projektende 30.09.2025
  • Bewilligungssumme 1.984.500 €
  • Projekt-Website

Wissenschaftsdisziplinen

Biologie (67%); Medizinisch-theoretische Wissenschaften, Pharmazie (33%)

Keywords

    Molecular Biology, Cell Biology, Nutrient Acquisition, Metabolism, Human Disease

Abstract Endbericht

Der menschliche Körper besteht aus ungefähr 30.000.000.000.000 (30 Billionen) Zellen. In gesunden Menschen arbeiten diese Zellen fehlerfrei miteinander und erhalten die Funktion unseres Körpers aufrecht. Funktions-Störung unserer Zellen verursachen die meisten Erkrankungen, allerdings ist es weitgehend unklar wie diese Störungen zu Erkrankungen führen. An der Medizinischen Universität Innsbruck (MUI) ist es daher unser Ziel ein interdisziplinäres PhD-Programm zu entwickeln, dass sich genau mit diesen Fragen auseinandersetzt um ein präzises Bild über zelluläre Funktionen und die zugrunde liegenden molekulare Mechanismen zu erhalten. Unser Hauptaugenmerk liegt dabei auf den molekularen Mechanismen, die Stoffwechselprozesse in Geweben (Darm und Leber) regulieren und den Wechselwirkungen mit den dort patroullierenden Immunzellen. Dazu werden wir verstärkt klinische Forschung mit zell- und molekularbiologischer Grundlagenforschung integrieren um ein maßgeschneidertes PhD-Programm auf höchstem internationalem Niveau zu etablieren. Dieses Vorhaben wird durch unsere interdisziplinären Forscher-Tandems ermöglicht, die aus Klinkern und Grundlagen-Forschern bestehen, und die gemeinsam unsere PhD-StudentInnen betreuen und anleiten werden. Jede(r) PhD StudentIn in unserem Programm durchläuft zuerst ein kompetitives Auswahlverfahren um dann für 4 Jahre konzentriert in einem Tandem- Team die funktionellen Wechselwirkungen zwischen dem Stoffwechsel von (erkrankten) Gewebszellen und Immun-Zellen zu erforschen. Um das in Österreich bisher einzigartige Tandem-Konzept umzusetzen, entwickeln wir innovative Schnittstellen in Grundlagen-Forschung, klinischer Forschung und Lehre, die so aufeinander abgestimmt sind, dass sich eine ideale Ausbildungs-Basis für unsere PhD-Studenten ergibt. Zusammen mit den Synergie-Effekten, die sich aus den Tandem-Teams entwickeln, sind unsere PhD Studenten in der Lage Entdeckungen zu machen, die zu einem besseren molekulare Verständnis für metabolische Erkrankungen führen und direkt in der Klink Verwendung finden könnten und/oder neue Konzepte für therapeutische Interventionen oder Diagnose Möglichkeiten aufzeigen.

Mit Unterstützung des FWF-doc.funds-Programms "Cellular Basis of Diseases - Molecular Control of Metabolism and Inflammation" (DOC82) wurde die Innsbruck PhD School for Biomedical Sciences an der Medizinischen Universität Innsbruck (MUI) zu einem interdisziplinären Forschungs- und Ausbildungsumfeld weiterentwickelt, das Grundlagenforschung in den Biowissenschaften eng mit klinischer Forschung verbindet. Ziel von DOC82 war es, das Verständnis zellulärer Mechanismen, die menschlichen Erkrankungen zugrunde liegen, zu vertiefen um diese Erkenntnisse langfristig in verbesserte diagnostische und therapeutische Strategien zu überführen. Der Forschungsschwerpunkt lag dabei insbesondere auf der Frage, wie metabolische Signalwege den Nährstofftransport in zentralen Organen wie dem Gastrointestinaltrakt und der Leber regulieren und wie diese Prozesse mit der Funktion und Reprogrammierung von Immunzellen verknüpft sind. Die Bearbeitung dieser komplexen Fragestellungen erforderte eine enge Zusammenarbeit zwischen Molekularbiolog:innen, Kliniker:innen und forschenden Ärzt:innen. Ein zentrales Merkmal von DOC82 war das integrierte Ausbildungskonzept. Jedes PhD-Projekt wurde von einem Tandem aus einer Grundlagenforscherin bzw. einem Grundlagenforscher und einer forschenden Ärztin bzw. einem forschenden Arzt betreut. Dadurch erhielten die Doktorand:innen sowohl Einblicke in grundlegende molekulare Mechanismen als auch in die klinische Relevanz ihrer Forschung. Diese Struktur förderte eine echte interdisziplinäre Zusammenarbeit und ermöglichte es den Studierenden, von komplementären Expertisen über Fachgrenzen hinweg zu profitieren. Neben den einzelnen Forschungsprojekten legte das Programm großen Wert auf eine kollaborative Forschungskultur und eine strukturierte PhD-Ausbildung. Nach unserem Kenntnisstand war dieses integrierte Tandem-Betreuungsmodell das erste seiner Art in Österreich und stellt einen innovativen Ansatz in der Doktorand:innenausbildung dar. Insgesamt hat DOC82 die Schnittstelle zwischen Grundlagen- und klinischer Forschung an der MUI nachhaltig gestärkt. Das Tandem-Betreuungskonzept wurde inzwischen in weiteren doc.funds-Anträgen an der Universität und darüber hinaus übernommen. Darüber hinaus führte DOC82 zur Etablierung eines neuen PhD-Programms an der MUI, "Molecular and Cellular Basis of Diseases", das mehrere kleinere PhD-Programme zusammenführt und DOC82 als Best-Practice-Modell nutzt, um die gegenseitigen Vorteile von Grundlagen- und klinischer Forschung in der PhD-Ausbildung gezielt zu fördern.

Konsortium
  • Alexander R. Moschen, Medizinische Universität Innsbruck
    Konsortiumsmitglied (01.10.2020 - 30.09.2025)
  • Andreas Villunger, Medizinische Universität Innsbruck
    Konsortiumsmitglied (01.10.2020 - 30.09.2025)
  • David Teis, Medizinische Universität Innsbruck
    Konsortiumsmitglied (01.10.2020 - 30.09.2025)
  • Doris Wilflingseder, Medizinische Universität Innsbruck
    Konsortiumsmitglied (01.10.2020 - 30.09.2025)
  • Günter Weiss, Medizinische Universität Innsbruck
    Konsortiumsmitglied (01.10.2020 - 30.09.2025)
  • Hubertus Haas, Medizinische Universität Innsbruck
    Konsortiumsmitglied (01.10.2020 - 30.09.2025)
  • Igor Theurl, Medizinische Universität Innsbruck
    Konsortiumsmitglied (01.10.2020 - 30.09.2025)
  • Ivan Tancevski, Medizinische Universität Innsbruck
    Konsortiumsmitglied (01.10.2020 - 30.09.2025)
  • Ludger Hengst, Medizinische Universität Innsbruck
    Konsortiumsmitglied (01.10.2020 - 30.09.2025)
  • Lukas A. Huber, Medizinische Universität Innsbruck
    Konsortiumsmitglied (01.10.2020 - 30.09.2025)
  • Natascha Kleiter, Medizinische Universität Innsbruck
    Konsortiumsmitglied (01.10.2020 - 30.09.2025)
  • Patrizia Stoitzner, Medizinische Universität Innsbruck
    Konsortiumsmitglied (01.10.2020 - 30.09.2025)
  • Susanne Kaser, Medizinische Universität Innsbruck
    Konsortiumsmitglied (01.10.2020 - 30.09.2025)
  • Thomas Müller, Medizinische Universität Innsbruck
    Konsortiumsmitglied (01.10.2020 - 30.09.2025)
  • Zlatko Trajanoski, Medizinische Universität Innsbruck
    Konsortiumsmitglied (01.10.2020 - 30.09.2025)
Forschungsstätte(n)
  • Medizinische Universität Innsbruck
  • Medizinische Universität Innsbruck
Nationale Projektbeteiligte
  • Arthur Kaser, Medizinische Universität Innsbruck , nationale:r Kooperationspartner:in
Internationale Projektbeteiligte
  • Sharad Kumar, Institute of Medical and Veterinary Sciences - Australien
  • Andreas Strasser, The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research - Australien
  • Martin Guilliams, Vlaams Instituut voor Biotechnologie (VIB) - Belgien
  • Georg Häcker, Albert-Ludwigs-Universität Freiburg - Deutschland
  • Michael Roden, Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf - Deutschland
  • Björn E. Clausen, Johannes Gutenberg Universität Mainz - Deutschland
  • Axel A. Brakhage, Leibniz Institut für Naturstoff-Forschung und Infektionsbiologie e.V. - Deutschland
  • Sandrine Henri, CNRS Université Aix Marseille - Frankreich
  • Delphine Meynard, INRA - Frankreich
  • Moris Arnaud, Sorbonne Université - Frankreich
  • Guiseppe Paglia, Academia Europea Bozen - Italien
  • Ernest Cutz, University of Toronto - Kanada
  • Teunis B. H. Geijtenbeek, The University of Amsterdam - Niederlande
  • Miranda Van Eck, Universiteit Leiden - Niederlande
  • Hans Clevers, Universiteit Utrecht - Niederlande
  • Judith Klumperman, University Medical Center Utrecht - Niederlande
  • Sabine Middendorp, University Medical Center Utrecht - Niederlande
  • Floris Foijer, University of Groningen - Niederlande
  • Johanna Olweus, University of Oslo - Norwegen
  • Mats Rudling, Karolinska Institutet - Schweden
  • Agneta Holmäng, University of Gothenburg - Schweden
  • Matthias Peter, ETH Hönggerberg - Schweiz
  • Javier Crespo, Universidad de Cantabria - Spanien
  • Scott D. Emr, Cornell University - Vereinigte Staaten von Amerika
  • Robert A. Cramer, Dartmouth-Hitchcock Medical Center - Vereinigte Staaten von Amerika
  • Charles N. Serhan, Harvard Medical School - Vereinigte Staaten von Amerika
  • Filip K. Swirski, Harvard Medical School - Vereinigte Staaten von Amerika
  • Tomas Kirchhausen, Harvard Medical School - Vereinigte Staaten von Amerika
  • Mark Donowitz, Johns Hopkins University - Vereinigte Staaten von Amerika
  • Suzie Chen, Rutgers, The State University of New Jersey - Vereinigte Staaten von Amerika
  • Richard W. Kriwacki, St. Jude Children´s Research Hospital - Vereinigte Staaten von Amerika
  • Jabri Bana, University of Chicago - Vereinigte Staaten von Amerika
  • Ferric C. Fang, University of Washington - Vereinigte Staaten von Amerika
  • Snezhana Oliferenko, Francis Crick Institute - Vereinigtes Königreich
  • Michael Malim, King´s College London - Vereinigtes Königreich
  • Paul Gissen, University College London - Vereinigtes Königreich
  • Elaine M. Bignell, University of Exeter - Vereinigtes Königreich

Research Output

  • 114 Zitationen
  • 51 Publikationen
  • 12 Methoden & Materialien
  • 6 Datasets & Models
  • 10 Disseminationen
  • 4 Wissenschaftliche Auszeichnungen
  • 5 Weitere Förderungen
Publikationen
  • 2025
    Titel TXNIP mediates LAT1/SLC7A5 endocytosis to limit amino acid uptake in cells entering quiescence
    DOI 10.1038/s44318-025-00608-9
    Typ Journal Article
    Autor Kahlhofer J
    Journal The EMBO Journal
  • 2025
    Titel FpnA, the Aspergillus fumigatus homolog of human ferroportin, mediates resistance to nickel, cobalt and gallium but does not function in iron homeostasis.
    DOI 10.1038/s42003-025-07799-1
    Typ Journal Article
    Autor Happacher I
    Journal Communications biology
    Seiten 399
  • 2025
    Titel Lipid juggling: Any1 scrambles membranes for endosome biogenesis
    DOI 10.1083/jcb.202502158
    Typ Journal Article
    Autor Schwabl S
    Journal Journal of Cell Biology
  • 2025
    Titel Fecal Detection of Calprotectin Subunits Links Inflammatory Bowel Disease Activity With Chronicity of Intestinal Inflammation.
    DOI 10.1053/j.gastro.2025.08.040
    Typ Journal Article
    Autor Hilbe R
    Journal Gastroenterology
  • 2025
    Titel Characterisation of Dsc-mediated Golgi quality control
    Typ PhD Thesis
    Autor Schwabl, Sinead
    Link Publikation
  • 2026
    Titel Impact of metabolic alterations on myeloid cells in a spontaneous melanoma mouse model
    Typ PhD Thesis
    Autor Dieckmann, Sophie
  • 2026
    Titel Single-cell integration and multi-modal profiling reveals phenotypes and spatial organization of neutrophils in colorectal cancer.
    DOI 10.1016/j.ccell.2025.12.003
    Typ Journal Article
    Autor Marteau V
    Journal Cancer cell
  • 2026
    Titel BORC assemblies integrate BLOC-1 subunits to diversify endosomal trafficking functions.
    DOI 10.1073/pnas.2515691123
    Typ Journal Article
    Autor J Amann S
    Journal Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
  • 2025
    Titel Loss of NR2F6 Protects from Salmonella Typhimurium Infection
    DOI 10.1002/advs.202404280
    Typ Journal Article
    Autor Pfeifhofer-Obermair C
    Journal Advanced Science
  • 2025
    Titel Functional transitions of the Aspergillus fumigatus iron regulator HapX are governed by conserved domains cooperatively binding [2Fe-2S] clusters.
    DOI 10.1093/nar/gkaf796
    Typ Journal Article
    Autor Misslinger M
    Journal Nucleic acids research
  • 2025
    Titel The role of ciliary function in airway epithelial defense against Pseudomonas aeruginosa.
    DOI 10.1007/s00430-025-00865-9
    Typ Journal Article
    Autor Boeck N
    Journal Medical microbiology and immunology
    Seiten 3
  • 2021
    Titel Complement Potentiates Immune Sensing of HIV-1 and Early Type I Interferon Responses
    DOI 10.1128/mbio.02408-21
    Typ Journal Article
    Autor Posch W
    Journal mBio
    Link Publikation
  • 2021
    Titel The SZT2 Interactome Unravels New Functions of the KICSTOR Complex
    DOI 10.3390/cells10102711
    Typ Journal Article
    Autor Cattelani C
    Journal Cells
    Seiten 2711
    Link Publikation
  • 2025
    Titel Multi-Epitope DC Vaccines with Melanoma Antigens for Immunotherapy of Melanoma.
    DOI 10.3390/vaccines13040346
    Typ Journal Article
    Autor Amon L
    Journal Vaccines
  • 2025
    Titel Metabolic stress sensing by epithelial RXR links westernization of diet with Crohn's disease.
    DOI 10.1016/j.cmet.2025.11.008
    Typ Journal Article
    Autor Grabherr F
    Journal Cell metabolism
  • 2025
    Titel Regulation of NK cell development, maturation, and antitumor responses by the nuclear receptor NR2F6.
    DOI 10.1038/s41419-025-07407-4
    Typ Journal Article
    Autor Hornsteiner F
    Journal Cell death & disease
    Seiten 77
  • 2025
    Titel The Role of NR2F6 in Innate Immunity: From Hematopoietic Stem Cells to NK Cell-Mediated Tumor Surveillance
    Typ PhD Thesis
    Autor Wölk, Johannes
  • 2025
    Titel Interrogating the relation of centriole number, genomic instability and cell death plasticity
    Typ PhD Thesis
    Autor Schapfl, Marina
    Link Publikation
  • 2025
    Titel Iron sensing in the opportunistic pathogenic meld Aspergillus fumigatus
    Typ PhD Thesis
    Autor Oberegger, Simon
    Link Publikation
  • 2025
    Titel Immune responses and vaccination impact on SARS-CoV-2 infection : dynamics and effectiveness across variants
    Typ PhD Thesis
    Autor Jäger, Michael
    Link Publikation
  • 2024
    Titel The Dsc ubiquitin ligase complex identifies transmembrane degrons to degrade orphaned proteins at the Golgi.
    DOI 10.1038/s41467-024-53676-6
    Typ Journal Article
    Autor Schwabl Si
    Journal Nature communications
    Seiten 9257
  • 2024
    Titel Quantification of Macrophage Cellular Ferrous Iron (Fe2+) Content Using a Highly Specific Fluorescent Probe in a Plate Reader.
    DOI 10.21769/bioprotoc.4929
    Typ Journal Article
    Autor Brigo N
    Journal Bio-protocol
  • 2024
    Titel Amplified centrosomes-more than just a threat.
    DOI 10.1038/s44319-024-00260-0
    Typ Journal Article
    Autor Kiermaier E
    Journal EMBO reports
    Seiten 4153-4167
  • 2023
    Titel Klebsiella pneumoniae manipulates human macrophages to acquire iron.
    DOI 10.3389/fmicb.2023.1223113
    Typ Journal Article
    Autor Grubwieser P
    Journal Frontiers in microbiology
    Seiten 1223113
  • 2023
    Titel SARS-CoV-2 activates the TLR4/MyD88 pathway in human macrophages: A possible correlation with strong pro-inflammatory responses in severe COVID-19.
    DOI 10.1016/j.heliyon.2023.e21893
    Typ Journal Article
    Autor Hilbe R
    Journal Heliyon
  • 2023
    Titel Immunity of Heterologously and Homologously Boosted or Convalescent Individuals Against Omicron BA.1, BA.2, and BA.4/5 Variants.
    DOI 10.1093/infdis/jiad057
    Typ Journal Article
    Autor Diem G
    Journal The Journal of infectious diseases
    Seiten 160-168
  • 2023
    Titel Antiviral drugs block replication of highly immune-evasive Omicron subvariants ex vivo, but fail to reduce tissue inflammation.
    DOI 10.1016/j.antiviral.2023.105581
    Typ Journal Article
    Autor Dichtl S
    Journal Antiviral research
    Seiten 105581
  • 2024
    Titel The Dsc ubiquitin ligase complex identifies transmembrane degrons to degrade orphaned proteins at the Golgi
    DOI 10.1101/2024.03.11.584465
    Typ Preprint
    Autor Schwabl S
  • 2024
    Titel Peptide Mimics of the Cysteine-Rich Regions of HapX and SreA Bind a [2Fe-2S] Cluster In Vitro.
    DOI 10.1002/adbi.202300545
    Typ Journal Article
    Autor Rossetto D
    Journal Advanced biology
  • 2024
    Titel Centrioles are frequently amplified in early B cell development but dispensable for humoral immunity.
    DOI 10.1038/s41467-024-53222-4
    Typ Journal Article
    Autor Lomastro Gm
    Journal Nature communications
    Seiten 8890
  • 2024
    Titel Langerhans cells orchestrate apoptosis of DNA-damaged keratinocytes upon high-dose UVB skin exposure.
    DOI 10.1002/eji.202451020
    Typ Journal Article
    Autor Ortner D
    Journal European journal of immunology
  • 2024
    Titel The cytosolic form of dual localized BolA family protein Bol3 is important for adaptation to iron starvation in Aspergillus fumigatus.
    DOI 10.1098/rsob.240033
    Typ Journal Article
    Autor Misslinger M
    Journal Open biology
    Seiten 240033
  • 2022
    Titel Mechanical strain stimulates COPII-dependent secretory trafficking via Rac1
    DOI 10.15252/embj.2022110596
    Typ Journal Article
    Autor Phuyal S
    Journal The EMBO Journal
    Link Publikation
  • 2022
    Titel A role for the nuclear receptor NR2F6 in peritoneal B cell homeostasis
    DOI 10.3389/fimmu.2022.845235
    Typ Journal Article
    Autor Olson W
    Journal Frontiers in Immunology
    Seiten 845235
    Link Publikation
  • 2022
    Titel Airway Epithelial Cells Differentially Adapt Their Iron Metabolism to Infection With Klebsiella pneumoniae and Escherichia coli In Vitro
    DOI 10.3389/fcimb.2022.875543
    Typ Journal Article
    Autor Grubwieser P
    Journal Frontiers in Cellular and Infection Microbiology
    Seiten 875543
    Link Publikation
  • 2022
    Titel The SKP2-p27 axis defines susceptibility to cell death upon CHK1 inhibition
    DOI 10.1002/1878-0261.13264
    Typ Journal Article
    Autor Lohmüller M
    Journal Molecular Oncology
    Seiten 2771-2787
    Link Publikation
  • 2022
    Titel Protein quality control at the Golgi
    DOI 10.1016/j.ceb.2022.02.008
    Typ Journal Article
    Autor Schwabl S
    Journal Current Opinion in Cell Biology
    Seiten 102074
    Link Publikation
  • 2021
    Titel P80 Natural Essence Exerts Efficient Anti-HIV-1- as Well as Adjuvant Effects in DCs
    DOI 10.3390/vaccines9090976
    Typ Journal Article
    Autor Zaderer V
    Journal Vaccines
    Seiten 976
    Link Publikation
  • 2023
    Titel Vaccination and Omicron BA.1/BA.2 Convalescence Enhance Systemic but Not Mucosal Immunity against BA.4/5.
    DOI 10.1128/spectrum.05163-22
    Typ Journal Article
    Autor Diem G
    Journal Microbiology spectrum
  • 2023
    Titel Iron at the Respiratory Host-Pathogen Interface
    Typ PhD Thesis
    Autor Grubwieser, Philipp
  • 2023
    Titel Advances in Ferritin Physiology and Possible Implications in Bacterial Infection.
    DOI 10.3390/ijms24054659
    Typ Journal Article
    Autor Gehrer Cm
    Journal International journal of molecular sciences
  • 2023
    Titel Continuous Measurement of Reactive Oxygen Species Formation in Bacteria-infected Bone Marrow-derived Macrophages Using a Fluorescence Plate Reader.
    DOI 10.21769/bioprotoc.4604
    Typ Journal Article
    Autor Brigo N
    Journal Bio-protocol
  • 2024
    Titel Human airway epithelium controls Pseudomonas aeruginosa infection via inducible nitric oxide synthase.
    DOI 10.3389/fimmu.2024.1508727
    Typ Journal Article
    Autor Böck N
    Journal Frontiers in immunology
    Seiten 1508727
  • 2024
    Titel Tumor-targeted therapy with BRAF-inhibitor recruits activated dendritic cells to promote tumor immunity in melanoma.
    DOI 10.1136/jitc-2023-008606
    Typ Journal Article
    Autor Hornsteiner F
    Journal Journal for immunotherapy of cancer
  • 2024
    Titel Extra centrosomes delay DNA damage-driven tumorigenesis.
    DOI 10.1126/sciadv.adk0564
    Typ Journal Article
    Autor Braun Vz
    Journal Science advances
  • 2023
    Titel Timing of Interleukin-4 Stimulation of Macrophages Determines Their Anti-Microbial Activity during Infection with Salmonella enterica Serovar Typhimurium.
    DOI 10.3390/cells12081164
    Typ Journal Article
    Autor Brigo N
    Journal Cells
  • 2023
    Titel EpoR Activation Stimulates Erythroid Precursor Proliferation by Inducing Phosphorylation of Tyrosine-88 of the CDK-Inhibitor p27Kip1.
    DOI 10.3390/cells12131704
    Typ Journal Article
    Autor Ben-Califa N
    Journal Cells
  • 2023
    Titel Undiagnosed chronic respiratory disorders in symptomatic patients with initially suspected and excluded coronary artery disease: insights from a prospective pilot study.
    DOI 10.3389/fmed.2023.1181831
    Typ Journal Article
    Autor Beyer C
    Journal Frontiers in medicine
    Seiten 1181831
  • 2022
    Titel Guidelines for DC preparation and flow cytometry analysis of mouse nonlymphoid tissues
    DOI 10.1002/eji.202249819
    Typ Journal Article
    Autor Probst H
    Journal European Journal of Immunology
    Link Publikation
  • 2022
    Titel Serum Neutralization Against SARS-CoV-2 Variants Is Heterogenic and Depends on Vaccination Regimen
    DOI 10.1093/infdis/jiac432
    Typ Journal Article
    Autor Jäger M
    Journal The Journal of Infectious Diseases
    Seiten 528-532
    Link Publikation
  • 2022
    Titel The human LAT1–4F2hc (SLC7A5–SLC3A2) transporter complex: Physiological and pathophysiological implications
    DOI 10.1111/bcpt.13821
    Typ Journal Article
    Autor Kahlhofer J
    Journal Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology
    Seiten 459-472
    Link Publikation
Methoden & Materialien
  • 2022
    Titel Tools for interactome studies
    Typ Cell line
    Öffentlich zugänglich
  • 2021
    Titel Establishment and optimization of immune competent 3D respiratory and mucosal models
    Typ Technology assay or reagent
    Öffentlich zugänglich
  • 2021
    Titel Fatty acid uptake assay
    Typ Technology assay or reagent
    Öffentlich zugänglich
  • 0
    Titel Genetically altered mice lines
    Typ Biological samples
    Öffentlich zugänglich
  • 0 Link
    Titel Metabolics & Lipidomics
    Typ Technology assay or reagent
    Öffentlich zugänglich
    Link Link
  • 0
    Titel Establishment of a human airway organoid infection model
    Typ Cell line
    Öffentlich zugänglich
  • 0
    Titel co-culture system combining HepG2 hepatocytes with LX-2 hepatic stellate cells
    Typ Cell line
    Öffentlich zugänglich
  • 0
    Titel Genetically edited fungal, mice and human cell lines
    Typ Cell line
    Öffentlich zugänglich
  • 2025
    Titel Generation of fungal mutants followed by phenotypic, biochemical and molecular analyses.
    Typ Biological samples
    Öffentlich zugänglich
  • 2024
    Titel Genetically modified PIDDosome mutants carrying a Centrin-EYFP reporter
    Typ Biological samples
    Öffentlich zugänglich
  • 2024
    Titel In-vitro measurement of ferrous iron content in cellular infection models
    Typ Technology assay or reagent
    Öffentlich zugänglich
  • 2023
    Titel In-vitro measurement of oxidative stress in cellular infection models
    Typ Technology assay or reagent
    Öffentlich zugänglich
Datasets & Models
  • 2025 Link
    Titel Data from "Single-cell integration and multi-modal profiling reveals phenotypes and spatial organization of neutrophils in colorectal cancer"
    DOI 10.5281/zenodo.16631518
    Typ Database/Collection of data
    Öffentlich zugänglich
    Link Link
  • 2025 Link
    Titel Regulation of NK cell development, maturation, and antitumor responses by the nuclear receptor NR2F6
    Typ Database/Collection of data
    Öffentlich zugänglich
    Link Link
  • 2025 Link
    Titel Loss of NR2F6 reduces tissue-resident macrophages and protects from Salmonella typhimurium infection
    Typ Database/Collection of data
    Öffentlich zugänglich
    Link Link
  • 2024 Link
    Titel Molecular Dynamics Simulation_1 from: The Dsc ubiquitin ligase complex identifies transmembrane degrons to degrade orphaned proteins at the Golgi (doi: 10.1038/s41467-024-53676-6)
    Typ Database/Collection of data
    Öffentlich zugänglich
    Link Link
  • 2024 Link
    Titel Molecular Dynamics Simulation_2 from: The Dsc ubiquitin ligase complex identifies transmembrane degrons to degrade orphaned proteins at the Golgi (doi: 10.1038/s41467-024-53676-6)
    Typ Database/Collection of data
    Öffentlich zugänglich
    Link Link
  • 2024 Link
    Titel Proteome data from: The Dsc ubiquitin ligase complex identifies transmembrane degrons to degrade orphaned proteins at the Golgi (https://doi.org/10.1038/s41467-024-53676-6)
    Typ Database/Collection of data
    Öffentlich zugänglich
    Link Link
Disseminationen
  • 2023
    Titel Austrian 3R Days 2023
    Typ Participation in an activity, workshop or similar
  • 2023
    Titel European Conference on Fungal Genetics 2023
    Typ A formal working group, expert panel or dialogue
  • 2026 Link
    Titel Austrian 3R Days 2026
    Typ A formal working group, expert panel or dialogue
    Link Link
  • 2024
    Titel Gregor Mendel Day
    Typ Participation in an activity, workshop or similar
  • 2023
    Titel Lange Nacht der Forschung
    Typ Participation in an open day or visit at my research institution
  • 2022
    Titel The faculty participated in the Open Lab Day at the Medical University of Innsbruck
    Typ Participation in an activity, workshop or similar
  • 2022
    Titel I participated in the Open Lab Day at the Medical University of Innsbruck
    Typ Participation in an activity, workshop or similar
  • 2025 Link
    Titel ÖGMBT Workshop 2025: The Evolving Landscape of Cell Culture: Advancing Technologies and Future Prospects:
    Typ A talk or presentation
    Link Link
  • 2024
    Titel Gregor Mendel Day
    Typ Participation in an activity, workshop or similar
  • 2019
    Titel The faculty contributed to the Sience Day at the Medical University of Innsbruck
    Typ A talk or presentation
Wissenschaftliche Auszeichnungen
  • 2024
    Titel European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases Congress 2024
    Typ Research prize
    Bekanntheitsgrad Continental/International
  • 2024
    Titel PhD life science meeting Best Presentation Award
    Typ Poster/abstract prize
    Bekanntheitsgrad Regional (any country)
  • 2023
    Titel • Austrian Infectious Disease Congress 2023 (ÖIK)
    Typ Poster/abstract prize
    Bekanntheitsgrad National (any country)
  • 2023
    Titel LC Meeting 2023, Paris: EFIS-EUROPEAN JOURNAL OF IMMUNOLOGY (EJI)
    Typ Poster/abstract prize
    Bekanntheitsgrad Continental/International
Weitere Förderungen
  • 2022
    Titel Regulation of phospholipid remodeling in mitochondria
    Typ Research grant (including intramural programme)
    Förderbeginn 2022
    Geldgeber Austrian Science Fund (FWF)
  • 2023
    Titel Organelle proteostasis in cellular quiescence and growth
    Typ Research grant (including intramural programme)
    DOI 10.55776/fg20
    Förderbeginn 2023
    Geldgeber Austrian Science Fund (FWF)
  • 2020
    Titel HIV-C escapes Restriction not Sensing in DCs
    Typ Research grant (including intramural programme)
    Förderbeginn 2020
    Geldgeber Austrian Science Fund (FWF)
  • 2022
    Titel Control of amino acid transporter endocytosis & degradation
    Typ Research grant (including intramural programme)
    Förderbeginn 2022
    Geldgeber Austrian Science Fund (FWF)
  • 2021
    Titel Organelle specific rules for the self-assembly of ESCRT-III heteropolymers
    Typ Research grant (including intramural programme)
    Förderbeginn 2021
    Geldgeber Austrian Science Fund (FWF)

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