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Stammzellmodulation in neuronaler Entwicklung und Regeneration

Stem cell modulation in neural development and regeneration

Jürgen A. Knoblich (ORCID: 0000-0002-6751-3404)
  • Grant-DOI 10.55776/F78
  • Förderprogramm Spezialforschungsbereiche
  • Status laufend
  • Projektbeginn 01.03.2020
  • Projektende 29.02.2028
  • Bewilligungssumme 9.565.889 €
  • E-Mail

Wissenschaftsdisziplinen

Biologie (100%)

Keywords

    Tissue Growth, Neural Tube, Pattern Formation, Morphogen

Abstract

Die Organe unseres Körpers werden durch so genannte Stammzellen am Leben erhalten. Stammzellen sind einzigartig, weil sie sich selbst erneuern können. Diese Eigenschaft erlaubt es ihnen, identische Kopien von sich selbst zu erzeugen, aber gleichzeitig auch andere Zellen zu erzeugen, die sich spezialisieren und wichtige Aufgaben in den verschiedenen Organen übernehmen. Dadurch bleiben die Stammzellen selbst über lange Zeit erhalten während sie ständig absterbende oder beschädigte Zellen ersetzen. In unserem Gehirn und Rückenmark jedoch ist die Situation jedoch etwas anders. Hier erfüllen sehr viele verschiedene Arten hoch spezialisierter Nervenzellen ganz individuelle Aufgaben. Einige aktivieren und andere hemmen neuronale Schaltkreise. Woher wissen die Stammzellen, welche Arten von Nervenzellen sie an welchen Orten und zu welchem Zeitpunkt erzeugen sollen? Wie verändern sich die Stammzellen während der Zeit, so dass sie die richtigen neuronalen Subtypen erzeugen können? Ziel unseres SFB ist es, die Mechanismen zu verstehen, die neurale Stammzellen in Raum und Zeit modulieren. Wir wollen herausfinden, wie neuronale Stammzellen es schaffen, sich einerseits selbst zu erhalten, andererseits aber zu verändern, um grundlegend verschiedene Arten von Nervenzellen zu erzeugen. Um dieses Problem anzugehen, kombiniert unser Konsortium zahlreiche methodische Ansätze, die um einige zentrale Schlüsseltechnologien gruppiert sind. Wir setzen eine Reihe verschiedener Modelle ein - von Meereswürmern bis hin zu menschlichen 3D-Zellkulturen. Wir konzentrieren uns auf Einzelzelltechnologien, die es uns ermöglichen, Stammzellen in Raum und Zeit genau zu verfolgen und für jede Zelle eine Liste aller aktiven Gene zu erzeugen. Im Mittelpunkt unseres Konsortiums steht eine zentrale Bioinformatik Einheit, die es uns erlaubt, die großen dabei entstehenden Datensätze zu interpretieren und in Verbindung zu setzen. Gemeinsam wollen wir einen zentralen Drehpunkt für die neurale Stammzellbiologie in Österreich aufbauen, der eine einzigartige, vereinheitlichende biologische Frage mit Hilfe modernster Technologien an der Spitze des technologisch Möglichen angeht.

Konsortium
  • Anna Kicheva, Institute of Science and Technology Austria - ISTA
    Konsortiumsmitglied (01.03.2020 -)
  • Arndt Von Haeseler, Universität Wien
    Konsortiumsmitglied (01.03.2020 -)
  • Elly Margaret Tanaka, IMBA – Institut für Molekulare Biotechnologie GmbH
    Konsortiumsmitglied (01.03.2020 -)
  • Florian Raible, Universität Wien
    Konsortiumsmitglied (01.03.2020 -)
  • Frank Oliver Stefan Edenhofer, Universität Innsbruck
    Konsortiumsmitglied (01.03.2020 -)
  • Gaia Novarino, Institute of Science and Technology Austria - ISTA
    Konsortiumsmitglied (01.03.2020 -)
  • Igor Igorevich Adameyko, Medizinische Universität Wien
    Konsortiumsmitglied (01.03.2024 -)
  • Jürgen A. Knoblich, IMBA – Institut für Molekulare Biotechnologie GmbH
    Konsortiumsmitglied (01.03.2020 -)
  • Kristin Tessmar-Raible, Universität Wien
    Konsortiumsmitglied (01.03.2020 -)
  • Lora Sweeney, Institute of Science and Technology Austria - ISTA
    Konsortiumsmitglied (01.03.2024 -)
  • Noelia Urban Avellaneda, IMBA – Institut für Molekulare Biotechnologie GmbH
    Konsortiumsmitglied (01.03.2020 -)
  • Simon Hippenmeyer, Institute of Science and Technology Austria - ISTA
    Konsortiumsmitglied (01.03.2020 -)
  • Sofia Cristina Soares De Morais Grade, IMBA – Institut für Molekulare Biotechnologie GmbH
    Konsortiumsmitglied (01.03.2024 -)
Forschungsstätte(n)
  • IMBA – Institut für Molekulare Biotechnologie GmbH
Nationale Projektbeteiligte
  • Daniela D. Pollak-Monje Quiroga, Medizinische Universität Wien , nationale:r Kooperationspartner:in
Internationale Projektbeteiligte
  • Ana Martin-Villalba, Deutsches Krebsforschungszentrum - Deutschland
  • Andreas Trumpp, Deutsches Krebsforschungszentrum Heidelberg - Deutschland
  • Florian Heyd, Freie Universität Berlin - Deutschland
  • Wolfgang Enard, Ludwig-Maximilians-Universität München - Deutschland
  • Barbara Treutlein, Max-Planck-Gesellschaft - Deutschland
  • Kent Duncan, Universität Hamburg - Deutschland
  • Guillaume Balavoine, Université Paris Diderot - Paris 7 - Frankreich
  • Molly M. Stevens, Imperial College of London - Großbritannien
  • Stefano Pluchino, University of Cambridge - Großbritannien
  • Cesare Indiveri, Università di Calabria - Italien
  • Jens C. Schwamborn, Université du Luxembourg - Luxemburg
  • Andras Simon, Karolinska Institute - Schweden
  • Rolf Zeller, University of Bern - Schweiz
  • Matthias Lütolf, École polytechnique fédérale de Lausanne - Schweiz
  • Ahmet Okay Caglayan, Istanbul Bilim University - Türkei
  • Fritz J. Sedlazeck, Baylor College of Medicine - Vereinigte Staaten von Amerika

Research Output

  • 102 Zitationen
  • 2 Publikationen
Publikationen
  • 2021
    Titel Autophagy in a-Synucleinopathies—An Overstrained System
    DOI 10.3390/cells10113143
    Typ Journal Article
    Autor Fellner L
    Journal Cells
    Seiten 3143
    Link Publikation
  • 2020
    Titel The Still Dark Side of the Moon: Molecular Mechanisms of Lunar-Controlled Rhythms and Clocks
    DOI 10.1016/j.jmb.2020.03.009
    Typ Journal Article
    Autor Andreatta G
    Journal Journal of Molecular Biology
    Seiten 3525-3546
    Link Publikation

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