DFG-Forschungsgruppen
Wissenschaftsdisziplinen
Biologie (45%); Informatik (10%); Klinische Medizin (45%)
Keywords
Jak2-mutated,
Inflammation,
Disease-Persistance,
RIPK3,
Necroptosis
Abstract
Hämatopoetische Stammzellen sorgen dafür, dass unser Blut ständig erneuert wird und unser
Immunsystem funktioniert. Diese Blutstammzellen befinden sich im Knochenmark und entwickeln sich
zu verschiedenen Blutzellen wie roten und weißen Blutkörperchen sowie Blutplättchen. Bei
myeloproliferativen Neoplasien (MPN), einer Gruppe von bösartigen Erkrankungen des
Knochenmarks, führen Mutationen in den Stammzellen zu unkontrolliertem Zellwachstum und
letztendlich zu Blutkrebs. MPN betrifft hauptsächlich ältere Menschen und schreitet langsam voran.
Entzündungsprozesse spielen bei Patienten mit MPN eine zentrale Rolle bei der Krankheitsentwicklung
und tragen zur Verschlechterung des Gesundheitszustands bei. Eine häufige Mutation im JAK2-Gen
verstärkt zudem diese Entzündungsreaktionen. Eine weitere Schlüsselrolle bei den
Entzündungsreaktionen spielt ein Vorgang namens Nekroptose. Dabei handelt es sich um einen
Prozess, der nicht nur Krebszellen abtötet, sondern auch Entzündungen auslöst. Es ist deshalb wichtig
zu erforschen, wie diese entzündlichen Signale die Krankheit MPN vorantreiben. Wir vermuten, dass
die durch JAK2 ausgelösten Signale Nekroptose auslösen und so weitere Entzündungsreaktionen
verstärken. Um unsere Ideen zu testen, verwenden wir neueste Technologien und spezielle
Mausmodelle. Das Verstehen der molekularen Mechanismen und der Auswirkungen der veränderten
Nekroptose-Signale bei MPN bietet einen völlig neuen Blick auf die Entstehung und das Fortschreiten
dieser Krankheit. Unsere Forschung wird das Verständnis dafür erweitern, wie Entzündungen das
Fortschreiten von MPN beeinflussen und möglicherweise durch Medikamente gesteuert werden
können, um das Fortschreiten von MPN zu bekämpfen. Dieses Projekt könnte wegweisend für neue
Therapien gegen MPN sein und langfristig die Lebensqualität der Betroffenen verbessern.