Macro nicht-kodierende RNS als epigenetische Regulatoren menschlicher Krankheiten

Die klassische Sichtweise des genetischen Informationsflusses, "Gen - mRNA - Protein" hat sich in letzter Zeit zu "Gen - RNA - Funktion" gewandelt. Neben mRNAs, welche als Vorlage für dieProduktion von Proteinen dienen, existierteine ständig steigende Zahl anRNAs, die bereits selbständige Genprodukte sind. Diese RNAs können unterschiedliche Aktivitäten aufweisen: Durch Interaktion mit anderen RNAs oder Proteinen können sie deren Aktivitäten oder Lokalisation innerhalb der Zelle beeinflussen. Ebensokönnen diese nicht-kodierenden RNAschemische Reaktionen katalysieren, Chromosomenabschnitte stilllegen oder DNA-Fragmente definieren,welche aus Chromosomen eliminiert werden. RNA Moleküle stehen daher im Zentrum von Netzwerken, welche die Genexpression regulieren. Störungen in diesen genetischen Kreisläufen können zu Fehlern in der Entwicklung oder zur Entstehung von Krankheiten führen. Es ist daher das längerfristigeZiel dieses RNA-REG SFBs das RNA-Regulon zu definieren und zum Verständnis beizutragen, wie RNA Moleküle den genetischen Informationsfluss steuern und dabei selbst reguliert werden. Das übergeordnete Leitmotiv dieses SFBs ist es, die Funktionen von regulatorischen RNAs aufzuklären und die zugrunde liegenden Wirkmechanismen zu verstehen. Die gewonnen Erkenntnisse sollen es ermöglichen, die diversen RNA-gesteuerten Prozesse in einem Netzwerk zu verknüpfen und daraus beobachtete Phänotypen und Krankheitsbilder abzuleiten. Der Zeitpunkt für diesen RNA-REG SFB istideal:Der technische Fortschritt auf dem Gebiet der Sequenzierung und bioinformatischen Datenanalyse ermöglicht erstmals einen unvoreingenommenen und spezifischen Zugang zu umfangreichen Genexpressionsanalysen, wodurchdas Konzept der Genregulation eine neue Komplexitätsebene erlangt.