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Kapillarelektrochromatographie

Chiral separation by capillary electrochromatography

Gerald Gübitz (ORCID: )
  • Grant-DOI 10.55776/P12767
  • Förderprogramm Einzelprojekte
  • Status beendet
  • Projektbeginn 01.03.1998
  • Projektende 31.03.2001
  • Bewilligungssumme 64.388 €

Wissenschaftsdisziplinen

Biologie (20%); Chemie (60%); Medizinisch-theoretische Wissenschaften, Pharmazie (20%)

Keywords

    ELECTROCHROMATOGRAPHY, CAPILLARY ELECTROPHORESIS, CHIRAL SEPARATION, ENANTIOMER SEPARATION

Abstract

KURZBESCHREIBUNG DES FORSCHUNGSPROJEKTES Inhalt dieses Projektes ist die Entwicklung von Verfahren zur Trennung von Enantiomeren (strukturidentische in zwei spiegelbildlichen Anordnungen existierende Moleküle) mittels Kapillarelektrochromatographie (CEC). Die Elektrochromatographie stellt ein neues Hybridverfahren zwischen Kapillarelektrophorese (CE) und Hochleistungsflüssigchromatographie (HPLC) dar. Die Vorteile gegenüber der HPLC bestehen in einer besseren Trennleistung und Trennschärfe. Die Trennung erfolgt in gepackten oder in belegten Kapillaren statt, wobei der Transport der mobilen Phase durch den elektroosmotischen Fluß bewirkt wird. Aufgrund der hohen Trennleistung erscheint dieses Verfahren zur Enantiomerentrennung ausgezeichnet geeignet zu sein. Das Gebiet der Enantiomerentrennung hat in den letzten Jahren gesteigertes Interesse erlangt, seit bekannt ist, daß die biologische bzw. pharmakologische Aktivität von Stoffen von biologischem bzw. pharmazeutischem Interesse in den meisten Fällen auf eines der Enantiomeren beschränkt ist und das unerwünschte Enantiomer Nebenwirkungen oder sogar toxische Wirkungen entfalten kann. Die Herstellung der Kapillaren soll entweder durch Packen mit chiralen stationären Phasen oder durch "Coaten" der Kapillarwand mit an Polymere gebundenen chiralen Selektoren erfolgen. Die Synthese der chiralen stationären Phasen soll durch Bindung von chiralen Selektoren wie Cellulose- und Amylosederivaten, Kronenethern, Proteinen und cyclischen Peptiden, chiralen Metallkomplexen, sowie enantiospezifischen Antikörpern an Kieselgel über geeignete Silane erfolgen. Zur Herstellung der belegten Kapillaren werden chirale Selektoren an Polysiloxane oder Polymere gebunden. Die entwickelten chiralen Phasen sollen an Hand geeigneter Modellsubstanzen getestet und in weiterer Folge in Screening-Untersuchungen zur chiralen Trennung einer breiten Palette von Wirkstoffgruppen eingesetzt werden.

Forschungsstätte(n)
  • Universität Graz - 100%
Internationale Projektbeteiligte
  • Volker Schurig, Eberhard-Karls-Universität Tübingen - Deutschland
  • Thomas Jira, Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald - Deutschland

Research Output

  • 299 Zitationen
  • 8 Publikationen
Publikationen
  • 2002
    Titel Chiral separation of thiazide diuretics by HPLC on Chiralcel OD-RH®, Chiralcel OJ-R® and Chirobiotic-T™® phases
    DOI 10.1016/s0165-022x(02)00088-x
    Typ Journal Article
    Autor Visegrády B
    Journal Journal of Biochemical and Biophysical Methods
    Seiten 15-24
  • 2002
    Titel Development of enantioselective chemiluminescence flow- and sequential-injection immunoassays for a-amino acids
    DOI 10.1016/s0165-022x(02)00087-8
    Typ Journal Article
    Autor Silvaieh H
    Journal Journal of Biochemical and Biophysical Methods
    Seiten 1-14
  • 2002
    Titel Chiral separation of bioactive cyclic Mannich ketones by HPLC and CE using cellulose derivatives and cyclodextrins as chiral selectors
    DOI 10.1016/s0165-022x(02)00089-1
    Typ Journal Article
    Autor Grobuschek N
    Journal Journal of Biochemical and Biophysical Methods
    Seiten 25-36
  • 2002
    Titel Enantioselective sequential-injection chemiluminescence immunoassays for 3,3',5-triiodothyronine (T3) and thyroxine (T4)
    DOI 10.1016/s0003-2670(02)00350-1
    Typ Journal Article
    Autor Silvaieh H
    Journal Analytica Chimica Acta
    Seiten 5-14
  • 2002
    Titel Chiral separation of ß-methyl-amino acids by ligand exchange using capillary electrophoresis and HPLC
    DOI 10.1016/s0731-7085(01)00616-1
    Typ Journal Article
    Autor Grobuschek N
    Journal Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis
    Seiten 599-605
  • 2001
    Titel Chiral ligand-exchange capillary electrophoresis
    DOI 10.1016/s0165-022x(01)00145-2
    Typ Journal Article
    Autor Schmid M
    Journal Journal of Biochemical and Biophysical Methods
    Seiten 143-154
  • 2000
    Titel Application of ligand-exchange capillary electrophorersis to the chiral separation of a-hydroxy acids and ß-blockers
    DOI 10.1016/s0021-9673(99)01333-3
    Typ Journal Article
    Autor Schmid M
    Journal Journal of Chromatography A
    Seiten 307-314
  • 1999
    Titel Enantioseparation of a-amino acids and dipeptides by ligand-exchange capillary electrophoresis of various l-4-hydroxyproline derivatives
    DOI 10.1016/s0021-9673(99)00301-5
    Typ Journal Article
    Autor Schmid M
    Journal Journal of Chromatography A
    Seiten 157-163

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