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Von der Genetik der MALT Lymphome zu deren Pathogenese

From MALT lymphona genetics to pathogenesis

Berthold Streubel (ORCID: )
  • Grant-DOI 10.55776/P19346
  • Förderprogramm Einzelprojekte
  • Status beendet
  • Projektbeginn 01.11.2006
  • Projektende 31.10.2011
  • Bewilligungssumme 235.604 €

Wissenschaftsdisziplinen

Klinische Medizin (10%); Medizinisch-theoretische Wissenschaften, Pharmazie (90%)

Keywords

    Non-Hodgkin lymphoma, Genetics, Translocations, IGH, MALT, FOXP1

Abstract Endbericht

Non-Hodgkin Lymphome zählen zu den häufigsten Krebsarten. Ihre Inzidenz ist steigend, sie tragen signifikant zur Morbidität und Mortalität bei. Non-Hodkin Lymphome haben ihren Ursprung von transformierten B-Zellen oder T- Zellen/"natural killer cells". Die dominierenden genetische Kennzeichen sind chromosomale Translokationen der IGH und TCR Gene, die zu veränderten Expressionen der Partnergene führen. Diese regulieren ein weites Spektrum von zellulären Funktionen, wie Steuerung von Gentranskription, Zellzyklus, Apotose und Tumorprogression. Zytogenetische mit anschließenden molekulargenetischen Untersuchungen von einigen der wiederholt auftretenden Translokationen verhelfen zu einem Verständnis der Entstehung von Lymphomen und deren Zellbiologie. Ziele dieses Antrags sind die Untersuchung der genetischen Veränderungen und Signalwege, die für die Entstehung von MALT-Lymphomen relevant sind. Unser Projekt soll helfen, die komplexe Biologie der Non-Hodgkin Lymphome zu verstehen und die genetischen Ergebnisse auf biologische und klinische Tumorentitäten zu übertragen. Ziel unserer Untersuchungen ist die Korrelation genetischer Ergebnisse mit morphologischen und klinischen Tumorphänotypen zum Zwecke der Identifikation von therapeutischen Zielgenen.

Non-Hodgkin Lymphome zählen zu den häufigsten Krebsarten. Ihre Inzidenz ist steigend, sie tragen signifikant zur Morbidität und Mortalität bei. Non-Hodkin Lymphome haben ihren Ursprung von transformierten B-Zellen oder T- Zellen/"natural killer cells". Die dominierenden genetische Kennzeichen sind chromosomale Translokationen der IGH und TCR Gene, die zu veränderten Expressionen der Partnergene führen. Diese regulieren ein weites Spektrum von zellulären Funktionen, wie Steuerung von Gentranskription, Zellzyklus, Apotose und Tumorprogression. Zytogenetische mit anschließenden molekulargenetischen Untersuchungen von einigen der wiederholt auftretenden Translokationen verhelfen zu einem Verständnis der Entstehung von Lymphomen und deren Zellbiologie. Ziele dieses Antrags sind die Untersuchung der genetischen Veränderungen und Signalwege, die für die Entstehung von MALT-Lymphomen relevant sind. Unser Projekt soll helfen, die komplexe Biologie der Non-Hodgkin Lymphome zu verstehen und die genetischen Ergebnisse auf biologische und klinische Tumorentitäten zu übertragen. Ziel unserer Untersuchungen ist die Korrelation genetischer Ergebnisse mit morphologischen und klinischen Tumorphänotypen zum Zwecke der Identifikation von therapeutischen Zielgenen.

Forschungsstätte(n)
  • Medizinische Universität Wien - 100%
Internationale Projektbeteiligte
  • German Ott, Robert-Bosch-Krankenhaus - Deutschland
  • Jürgen Ruland, Technische Universität München - Deutschland
  • Reiner Siebert, Universität Ulm - Deutschland
  • David Y. Mason, The University of Oxford - Vereinigtes Königreich
  • Ming Qing Du, University of Cambridge - Vereinigtes Königreich

Research Output

  • 236 Zitationen
  • 5 Publikationen
Publikationen
  • 2007
    Titel MALT lymphoma in patients with autoimmune diseases: a comparative analysis of characteristics and clinical course
    DOI 10.1038/sj.leu.2404782
    Typ Journal Article
    Autor Wöhrer S
    Journal Leukemia
    Seiten 1812-1818
  • 2014
    Titel The potential evasion of immune surveillance in mucosa associated lymphoid tissue lymphoma by DcR2-mediated up-regulation of nuclear factor-?B
    DOI 10.3109/10428194.2014.953149
    Typ Journal Article
    Autor Anees M
    Journal Leukemia & Lymphoma
    Seiten 1440-1449
  • 2012
    Titel t(11;14)(q23;q32) involving IGH and DDX6 in nodal marginal zone lymphoma
    DOI 10.1002/gcc.22004
    Typ Journal Article
    Autor Stary S
    Journal Genes, Chromosomes and Cancer
    Seiten 33-43
  • 2011
    Titel The cooperating mutation or “second hit” determines the immunologic visibility toward MYC-induced murine lymphomas
    DOI 10.1182/blood-2010-10-313098
    Typ Journal Article
    Autor Schuster C
    Journal Blood
    Seiten 4635-4645
    Link Publikation
  • 2010
    Titel Differential expression of NF-?B target genes in MALT lymphoma with and without chromosome translocation: insights into molecular mechanism
    DOI 10.1038/leu.2010.118
    Typ Journal Article
    Autor Hamoudi R
    Journal Leukemia
    Seiten 1487-1497

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