Acyl-CoA unabhängige Acylglyzerin Synthesse
Acyl-CoA-independent acylglycerol synthesis
Wissenschaftsdisziplinen
Biologie (50%); Medizinisch-theoretische Wissenschaften, Pharmazie (50%)
Keywords
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Triacylglycerol Synthesis,
Diacylglycerol Acyltransferase,
Monoacylglycerol Acyltransferase,
Acyl-Coa Independent,
Phospholipid Synthesis,
Mammalia
Störungen des Fettstoffwechsels sind ein wichtiger gesundheitlicher Risikofaktor, der zu lebens - und gesundheitsbedrohlichen Krankheiten wie Typ-2-Diabetes und metabolischem Syndrom führt. Das detaillierte Verständnis der molekularen Wege, die Stoffwechselstörungen verursachen, kann neue Strategien für deren Behandlung liefern. Die Biosynthese von Di- und Triacylglycerin (DAG und TAG) ist ein zentraler Stoffwechselweg, der die Lipid- und Energiehomöostase beeinflusst. Säugetierzellen synthetisieren DAG und TAG in Reaktionen, die Acyl-CoA als Acyldonor und Monoacylglycerin (MAG) bzw. DAG als Akzeptor verwenden. Pflanzen, Hefen und Bakterien haben einen zusätzlichen Mechanismus der Acylglycerinsynthese entwickelt, bei dem Phospholipide als Acyldonoren und MAG oder DAG als Akzeptor verwendet werden. In Pflanzen haben diese Transacylase-Reaktionen entscheidenden Einfluss auf den Kohlenstofffluss in die TAG-Speicher der Samen, während der Beitrag der Acyl-CoA-unabhängigen Acylglycerinsynthese in Säugetierzellen nach wie vor unklar ist. Das Hauptziel dieses Projekts ist die Charakterisierung von Acyl-CoA-unabhängigen Acyltransferasen in Säugetierzellen. Wir glauben, dass unsere Beobachtungen wichtige neue Erkenntnisse über die Mechanismen und die Regulierung der Lipidsynthese in Säugetierzellen liefern können.
- Universität Graz - 100%
Research Output
- 4 Zitationen
- 2 Publikationen
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2025
Titel CLN8 enables a non-canonical phospholipid synthesis pathway DOI 10.64898/2025.12.18.693953 Typ Preprint Autor Breithofer J Seiten 2025.12.18.693953 Link Publikation -
2024
Titel The endolysosomal phospholipid bis(monoacylglycero)phosphate is synthesized via intra- and extracellular pathways DOI 10.1101/2024.05.28.596187 Typ Preprint Autor Bulfon D Seiten 2024.05.28.596187 Link Publikation