Mutationen in der meiotischen Rekombination

Genetische Veränderungen sind ein Teil der Evolution. Besonders während der Meiose einer speziellen Zellteilung, die zur Entstehung von Ei- und Samenzellen führt kommt es zu Veränderungen im Erbgut. Dabei können Mutationen auftreten, die von Generation zu Generation weitergegeben werden. Doch die genauen Mechanismen dahinter sind noch nicht vollständig erforscht. Unser Forschungsprojekt untersucht, warum bestimmte Abschnitte im Erbgut, sogenannte Rekombinations-Hotspots, besonders anfällig für Mutationen sind. Wir vermuten, dass nicht nur Schäden an in diesen Erbgutabschnitten während der Meiose Mutationen verursachen, sondern auch die besondere Struktur dieser Erbgutbereiche eine Rolle spielt. Außerdem wurden bisher in den meisten Studien vor allem Menschen untersucht. Deshalb wissen wir noch wenig darüber, wie die Meiose in anderen Organismen zu Mutationen führt. Um diese Fragen zu beantworten, verwenden wir eine besonders präzise Sequenzierungsmethode. Sie erlaubt es uns, genetische Veränderungen mit sehr hoher Genauigkeit zu identifizieren. Wir werden eine große Zahl von Hefezellen analysieren, die sich in der Meiose befinden. So können wir herausfinden, welche Mutationen entstehen und welche Prozesse damit verbunden sind. Indem wir auch anderen Bereichen des Erbguts, und Zellen mit einer anderen Zellteilung vergleichen, wollen wir verstehen, warum sich Mutationen in Rekombinations-Hotspots besonders häufig ansammeln und ob sie wirklich nur in der Meiose entstehen. Unsere Forschung trägt dazu bei, die grundlegenden Mechanismen genetischer Veränderungen besser zu verstehen. Das ist nicht nur für die Evolutionsbiologie wichtig, sondern auch für die Medizin zum Beispiel, um besser nachzuvollziehen, wie genetische Erkrankungen entstehen.