Genregulierende Funktionen von TOX im Immunsystem
Gene-regulatory functions of TOX in the immune system
Wissenschaftsdisziplinen
Medizinisch-theoretische Wissenschaften, Pharmazie (100%)
Keywords
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Immunology,
T cell biology,
Gene Regulation,
LCMV
T-Zellen sind eine Art von weißen Blutkörperchen, die eine zentrale Rolle im Immunsystem von Wirbeltieren spielen, indem sie Keime angreifen und kranke Zellen abtöten. Damit sind T- Zellen die wichtigste Abwehr gegen viele Infektionen und Krankheiten. Um eine schützende Immunität gegen ein breites Spektrum von Krankheitserregern zu ermöglichen, können T- Zellen spezialisierte Differenzierungs- und Aktivierungszustände annehmen, die sie für die Bekämpfung fremder Eindringlinge rüsten. Wenn T-Zellen jedoch lang anhaltenden Bedrohungen wie chronischen Virusinfektionen oder Krebs ausgesetzt sind, werden sie erschöpft und verlieren einen Teil ihrer Wirksamkeit. Dieser Zustand verminderter Aktivität wird wahrscheinlich durch sich selbst erhaltende Genregulationswege gesteuert, die die Behandlung verschiedener Krankheiten, einschließlich Krebs, erschweren. Der Transkriptionsfaktor TOX ist ein zentraler Regulator dieses Erschöpfungsprozesses in T- Zellen, aber sein genauer Wirkungsmechanismus ist noch ein Rätsel. Das Labor von van der Veeken möchte diese Lücke schließen, indem es sowohl die funktionelle Rolle als auch die genetische Regulierung von TOX untersucht. Dieser Transkriptionsfaktor spielt in verschiedenen Bereichen des Immunsystems eine Rolle: in den frühen Stadien der T-Zell- Entwicklung und bei der Unterstützung der follikulären T-Helferzellen - spezialisierte T-Zellen, die bei der Antikörperproduktion und der Bildung des Immungedächtnisses zur wirksamen Abwehr von Krankheitserregern helfen. Die vielfältigen Aufgaben von TOX machen es zu einer entscheidenden Komponente, um zu verstehen, wie unser Immunsystem wirklich funktioniert.
Research Output
- 6 Zitationen
- 4 Publikationen
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2025
Titel Inducible protein degradation reveals inflammation-dependent function of the Treg cell lineage–defining transcription factor Foxp3 DOI 10.1126/sciimmunol.adr7057 Typ Journal Article Autor Jäger C Journal Science Immunology -
2025
Titel ArchVelo: Archetypal Velocity Modeling for Single-cell Multi-omic Trajectories DOI 10.1101/2025.09.14.676182 Typ Preprint Autor Avdeeva M Seiten 2025.09.14.676182 -
2025
Titel Single-cell multiomics reveals archetypal regulatory programs shared across CD4 and CD8 T cell subsets in viral infection DOI 10.1101/2025.09.08.675014 Typ Preprint Autor Walker S Seiten 2025.09.08.675014 -
2025
Titel Caffeine-regulated molecular switches for functional control of CAR T cells in vivo DOI 10.1101/2025.06.13.659487 Typ Preprint Autor Sylvander E Seiten 2025.06.13.659487