MARGINALISIERUNG DES MYOKARD INFARKTES

Herzinfarkte stellen eine der Hauptursachen für chronische Herzinsuffizienz dar, welche sich aufgrund einer ungünstigen, post-ischämischen, Veränderung des Herzmuskels entwickelt. Immunreaktionen spielen bei der Entwicklung von unerwünschten Ereignissen nach einem Herzinfarkt eine wichtige Rolle. Umfangreiche präklinische Daten belegen, dass das Immunsystems bei der Regulierung der Reparatur und dem Remodeling des Gewebes nach einem Herzinfarkt eine entscheidende Rolle spielen. Frühere Ansätze, die auf die akute Entzündungsreaktion abzielten und die Einwanderung verschiedener Arten von Leukozyten generell blockierten, zeigten enttäuschenderweise keinen klinischen Nutzen. Diese Misserfolge lassen sich nun im Lichte neuerer Daten über die Vielfalt und die unterschiedlichen (schädlichen bzw. schützenden) Funktionen einzelner Leukozyten-Subtypen mit Hilfe von experimentellen Modellen der post- ischämischen Herzreparatur erklären. Mitglieder dieses Konsortiums haben zum ersten Mal gezeigt, dass B-Zellen, insbesondere B-Zellen der Marginalzone (MZB Zellen), bei der Herzreparatur nach einem Herzinfarkt eine wesentliche schädigende Rolle spielen. Unser Ziel ist es, diese Entdeckungen zum Nutzen für Patienten umzusetzen, indem wir multi-spezifische Strategien auf der Basis von Antikörpern entwickeln, die selektiv auf MZB-Zellen und deren Funktionen abzielen, um eine optimale Herzreparatur nach einem Herzinfarkt zu ermöglichen.