Die katalytische asymmetrische Hydroaminierung von Vinylaromaten bildet das Forschungsthema, das von Ulrike
Nettekoven im Rahmen ihres Post-Doc-Aufenthaltes untersucht wird.
Diese Palladium-katalysierte Reaktion liefert in guten Ausbeuten und exzellenten Regioselektivitaeten chirale
Amine, die als wichtige Synthesebausteine fuer Pharmazeutika und Agrochemikalien dienen. Unter Verwendung
enantiomerenreiner Liganden ist eine asymmetrische Reaktionsfuehrung moeglich, wobei e.e. Werte von bis zu
80% erreicht werden konnten.
Untersuchungen zum Mechanismus dieser neuen Reaktion waren erfolgreich. Ein 1-(Naphthyl)ethyl Palladium (II)
Komplex konnte als Zwischenprodukt isoliert und charakterisiert werden, wodurch ein neuartiger Mechanismus
fuer Uebergangsmetall-katalysierte Hydroaminierungen impliziert wird.
Im zweiten Jahr des Post-Doc Aufenthaltes sollen weitere mechanistische Experimente zur Katalysator-Initiierung,
Stereodifferenzierung und Katalysatordeaktivierung durchgefuehrt werden. Das gewonnene Know-How soll die
Synthese verbesserter Katalysatorsysteme mit hoeherer Reativitaet, Stabilitaet und Enantioselektivitaet
ermoeglichen.