Heterotrimere G Proteine spielen eine wichtige Rolle bei asymmetrischen Zellteilungen sowohl in Vertebraten als
auch Invertebraten indem sie Zellpolarität und die Ausrichtung der mitotischen Spindel regulieren. Proteine die
sogenannte GoLoco Domänen enthalten aktivieren G Proteine während der asymmetrischen Zellteilung. Eines
dieser Proteine in Drosophila ist Partner of Inscuteable (Pins). Pins bindet an die alpha Untereinheit von
heterotrimeren G Proteinen und bewirkt dadurch die Dissoziation der alpha Untereinheit vom beta/gamma Dimer
und somit die Aktivierung der Untereinheiten. Ziel der hier präsentierten Studie ist es, die Funktionsweise von G
Proteinen während der asymmetrischen Zellteilung aufzuklären wobei die Vorläuferzelle des mechano-
sensorischen Organs (pI Zelle) als Modellsystem dient. Ich werde zwei Versuchsansätze etablieren: 1) Ich werde
zwei Proteine charakterisieren von denen kürzlich gezeigt wurde, dass sie mit Pins interagieren. Diese
Charakterisierung soll zum Verständnis der Rolle des Pins/G-alpha Komplexes in Zellpolarität und Orientierung
der mitotischen Spindel beitragen. 2) Ich werde die kürzlich beschrieben Methode der "flurophore assisted laser
inactivation" (FALI) die es erlaubt Proteine mit zeitlicher und räumlicher Präzision zu inaktivieren, anwenden um
herauszufinden ob G-beta/gamma von Pins/G-alpha räumlich begrenzt aktiviert wird.
Da Heterotrimere G Proteine über Spezies hinweg konserviert sind und asymmetrische Zellteilung in der
Entwicklungsgeschichte eine wichtige Rolle spielt sollten die Ergebnisse die in dieser Studie erzielt werden von
generellem Interesse in den Bereichen der Zell- und Entwicklungsbiologie sein. Darüber hinaus sollte die FALI
Technik in der pI Zelle ein hilfreiche Methode sein um die Mechanismen der Zellpolarisierung zu untersuchen.