Umlagerungsreaktionen sind eine Möglichkeit, sehr atomeffizient kleine organische
Moleküle herzustellen. Die enantioselektive Durchführung solcher Reaktionen ist
jedoch mitunter schwierig und erfordert eine gründliche Optimierung der
Reaktionsbedingungen. Im Rahmen der Auslandsphase dieses Projekts planen wir,
chirale, bifunktionelle, superbasische Iminophosphorane zu verwenden, um die
Konfiguration der Reaktionsprodukte dieser Umlagerungen zu kontrollieren. Auf diese
Weise können wichtige chirale Zielmoleküle wie Alkohole, Thiole, Amine und Epoxide
erhalten werden. Diese Moleküle sind nicht nur in komplexeren Synthesen von
Bedeutung, sondern auch wichtige Bausteine im pharmazeutischen Sektor. Darüber
hinaus planen wir in der Rückkehrphase dieses Projekts, neuartige, superbasische
Katalysatoren zu entwickeln, die neben einer basischen Einheit auch einen
Chalcogenbindungsdonor aufweisen. Solche Katalysatoren sind bislang nicht bekannt
und könnten das Anwendungsspektrum von chiralen Superbasen in der
stereoselektiven Synthese erweitern.