SENHEMA-CART

Viele Blutkrebserkrankungen und seltene Blutkrankheiten entstehen, wenn bestimmte blutbildende Zellen beschädigt oder gestresst werden. Anstatt sich normal weiter zu teilen, treten diese Zellen in einen Zustand ein, der als Seneszenz bezeichnet wird und als eine Art Schutzmodus verstanden werden kann. Wenn sich jedoch zu viele dieser seneszenten Zellen ansammeln, können sie paradoxerweise Schaden anrichten. Sie setzen entzündungsfördernde Moleküle frei, stören die Funktion des Knochenmarks, vermindern die gesunde Blutbildung und können sogar das Wachstum von Krebszellen begünstigen. Zunehmende Forschungsergebnisse weisen darauf hin, dass seneszente Blutzellen eine wichtige Rolle bei Erkrankungen wie der klonalen Hämatopoese und histiozytären Störungen spielen. Daher könnte ihre gezielte Entfernung einen therapeutischen Nutzen haben. Wir entwickeln einen neuen Therapieansatz, der darauf abzielt, seneszente hämatopoetische Zellen selektiv zu eliminieren. Grundlage dafür sind CAR-T-Zellen hochspezialisierte Immunzellen, die im Labor gentechnisch verändert werden. Durch das Entfernen dieser schädlichen Zellen hoffen wir, Entzündungen zu reduzieren, die gesunde Blutbildung wiederherzustellen und die Entstehung oder das Fortschreiten von Blutkrebserkrankungen zu verlangsamen oder zu verhindern. Gleichzeitig wird unsere Forschung dazu beitragen, die Rolle seneszenter Blutzellen bei Blutkrankheiten besser zu verstehen. Letztlich könnte dieses Projekt einen völlig neuen therapeutischen Ansatz zur Behandlung von Blutkrebs einführen, der auf der Entfernung schädlicher seneszenter Zellen basiert, die zur Krankheitsentwicklung beitragen. Wenn erfolgreich, könnte dies in Zukunft zu sichereren, wirksameren und personalisierteren Behandlungsmöglichkeiten für Patientinnen und Patienten führen.