Metabolomics bei PH: Erkennung und Risikovorhersage
Metabolomics in PH: detection, risk prediction, monitoring
Wissenschaftsdisziplinen
Biologie (20%); Informatik (10%); Klinische Medizin (40%); Medizinisch-theoretische Wissenschaften, Pharmazie (30%)
Keywords
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Pulmonary Arterial Hypertension,
Rare Disease,
Met
Die pulmonale Hypertonie (PH) ist eine schwere Erkrankung der Lungengefäße und des Herzens, die sich durch einen erhöhten Blutdruck in den Lungenarterien auszeichnet und zu Rechtsherzversagen sowie einer verringerten Sauerstoffversorgung des Körpers führt. Diese Krankheit kann unterschiedliche Ursachen haben und bleibt aufgrund ihres fortschreitenden Charakters und der weiterhin begrenzten Behandlungsoptionen eine große klinische Herausforderung. Neueste Fortschritte im Bereich der Metabolomik haben begonnen, Licht auf die Stoffwechselstörungen zu werfen, die mit PH in Verbindung stehen, und bieten neue Einblicke in die Entstehung und potenzielle neue Therapien. Die metabolischen Änderungen bei PH umfassen Veränderungen in mehreren Stoffwechselwegen, einschließlich der Glykolyse und des Lipidmetabolismus die gemeinsam zur Krankheitsprogression und -schwere beitragen. Metabolische Veränderungen bei PH sind nicht nur eine Folge der Erkrankung, sondern tragen aktiv zur Entstehung bei, durch Mechanismen wie die Proliferation von glatten Gefäßmuskelzellen, Endotheldysfunktion und Entzündung. Unsere Forschung zielt darauf ab, das Verständnis für die metabolischen Veränderungen bei PH und deren klinische Bedeutung zu vertiefen. Durch die Integration von klinischen Daten bei betroffenen Patient*innen streben wir an, metabolische Fingerabdrücke zu identifizieren, die als Biomarker für eine frühe Diagnose, Prognose und Überwachung der therapeutischen Antwort dienen könnten. Mit einem umfassenden Ansatz analysieren wir Proben von betroffenen Patient*innen und Kontrollpersonen. Unser multidisziplinäres Teams nutzt dabei modernste bioinformatische und statistische Werkzeuge, um metabolische Biomarker und therapeutische Ziele zu identifizieren und zu validieren.
- Ulrich Bodenhofer, FH Oberösterreich , assoziierte:r Forschungspartner:in
- Jürgen Behrens, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg - Deutschland
- Silvia Ulrich, Universität Wien - Schweiz
Research Output
- 11 Zitationen
- 1 Publikationen
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2024
Titel Targeting organ-specific mitochondrial dysfunction to improve biological aging DOI 10.1016/j.pharmthera.2024.108710 Typ Journal Article Autor Madreiter-Sokolowski C Journal Pharmacology & Therapeutics Seiten 108710 Link Publikation