Meiotische Paarungsgene bei C. elegans

Die Meiose ist jene Zellteilung bei der die in normalen Zellen vorhandenen zwei Chromosomensätze (einer vom Vater, einer von der Mutter) getrennt werden, sodaß Geschlechtszellen (Samen- und Eizellen) nur jeweils einen Satz erhalten. Dadurch ist gesichert, daß bei der Befruchtung wieder Zellen mit doppeltem Chromosomenbestand entstehen. Gleichzeitig kommt es bei der Meiose zur Durchmischung der elterlichen Chromosomensätze und zum Austausch von Chromosomenstücken (genetische Rekombination). In einer normal ablaufenden Meiose erkennen einander zunächst die jeweils einander entsprechenden väterlichen und mütterlichen Chromosomen (Homologenerkennung), ordnen sich zu Paaren und verbinden sich Reißverschluß- artig durch eine Proteinstruktur, den Synaptonemalen Komplex. Diese enge Bindung erlaubt den Materialaustausch zwischen homologen Chromosomen (Crossing over) und in weiterer Folge die Trennung der Chromosomen (Segregation) in zwei meiotischen Teilungsschritten. Uns interessiert die Frage, wie homologe Chromosomen einander erkennen und sich zu Paaren finden. Dazu suchen wir nach Mutanten im Fadenwurm Caenorhabditis elegans, bei denen dieser Prozess gestört ist. C. elegans ist ein weit verbreiteter Modellorganismus, der besonders gut für genetische und zellbiologische Studien geeignet ist. Die Untersuchung der Mutanten soll dann Aufschluß über die Funktion der betroffenen Gene geben, und die Kenntnis der beteiligten Gene wiederum soll helfen, die Vorgänge bei der Paarung der Chromosomen zu entschlüsseln.

Die Meiose ist jene Zellteilung bei der die in normalen Zellen vorhandenen zwei Chromosomensätze (einer vom Vater, einer von der Mutter) getrennt werden, sodaß Geschlechtszellen (Samen- und Eizellen) nur jeweils einen Satz erhalten. Dadurch ist gesichert, daß bei der Befruchtung wieder Zellen mit doppeltem Chromosomenbestand entstehen. Gleichzeitig kommt es bei der Meiose zur Durchmischung der elterlichen Chromosomensätze und zum Austausch von Chromosomenstücken (genetische Rekombination). In einer normal ablaufenden Meiose erkennen einander zunächst die jeweils einander entsprechenden väterlichen und mütterlichen Chromosomen (Homologenerkennung), ordnen sich zu Paaren und verbinden sich Reißverschluß- artig durch eine Proteinstruktur, den Synaptonemalen Komplex. Diese enge Bindung erlaubt den Materialaustausch zwischen homologen Chromosomen (Crossing over) und in weiterer Folge die Trennung der Chromosomen (Segregation) in zwei meiotischen Teilungsschritten. Uns interessiert die Frage, wie homologe Chromosomen einander erkennen und sich zu Paaren finden. Dazu suchen wir nach Mutanten im Fadenwurm Caenorhabditis elegans, bei denen dieser Prozess gestört ist. C. elegans ist ein weit verbreiteter Modellorganismus, der besonders gut für genetische und zellbiologische Studien geeignet ist. Die Untersuchung der Mutanten soll dann Aufschluß über die Funktion der betroffenen Gene geben, und die Kenntnis der beteiligten Gene wiederum soll helfen, die Vorgänge bei der Paarung der Chromosomen zu entschlüsseln.