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Asymmetrisch endgruppenfunktionalisierte Blockcopolymere

Asymmetrically end-group functionalized block copolymers

Christian Slugovc (ORCID: 0000-0003-1873-5200)
  • Grant-DOI 10.55776/P17410
  • Förderprogramm Einzelprojekte
  • Status beendet
  • Projektbeginn 03.01.2005
  • Projektende 31.08.2008
  • Bewilligungssumme 212.247 €

Wissenschaftsdisziplinen

Chemie (100%)

Keywords

    Ring Opening Metathesis Polymerisation, Supramolecular Polymers, Living Polymerisation, Low Dielectric Constant Materials, Telecheletic polymers

Abstract Endbericht

Polymere im herkömmlichen Sinn werden durch Kettenreaktionen, die zwischen kleinen Molekülen kovalente Bindungen schaffen, hergestellt. Neuerdings rückt aber ein von der Natur inspirierter Ansatz immer mehr in den Mittelpunkt des Interesses. Dabei werden schwache Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen dazu verwendet kleine Moleküle zu Makromolekülen zu formen. Dieses Projekt versucht einen Weg auszuarbeiten beide Konzepte zu verbinden. Blockcopolymere sollen an ihren Enden mit Wasserstoffbrückenbildnern funktionalisiert werden. Eine dazu fähige und universelle Methode auszuarbeiten ist Inhalt dieses Projektes. Ist man in der Lage solcherart funktionalisierte Makromoleküle aufzubauen bieten sich eine Vielzahl von Anwendungsmöglichkeiten. Eine Herausforderung der Zukunft ist es Materialien mit niedrigen Dielektrizitätskonstanten zu entwickeln, damit elektronische Bauteile wie z. B. Computerchips immer weiter miniaturisiert werden können und damit ihre Leistungsfähigkeit gesteigert werden kann. Diesem Thema widmet sich der anwendungsbezogene Teil des Projektes, der gemeinsam mit Forschern der Technischen Universität Wien durchgeführt werden wird. Die asymmetrisch funktionalisierten Blockcopolymere werden in diesem Rahmen dazu verwendet feinste Poren in ein anorganisches Material einzubringen, was wiederum die Dielektrizitätskonstante dieses Materials verringert.

Polymere im herkömmlichen Sinn werden durch Kettenreaktionen, die zwischen kleinen Molekülen kovalente Bindungen schaffen, hergestellt. Neuerdings rückt aber ein von der Natur inspirierter Ansatz immer mehr in den Mittelpunkt des Interesses. Dabei werden schwache Wechselwirkungen wie Wasserstoffbrückenbindungen dazu verwendet kleine Moleküle zu Makromolekülen zu formen. Dieses Projekt versucht einen Weg auszuarbeiten beide Konzepte zu verbinden. Blockcopolymere sollen an ihren Enden mit Wasserstoffbrückenbildnern funktionalisiert werden. Eine dazu fähige und universelle Methode auszuarbeiten ist Inhalt dieses Projektes. Ist man in der Lage solcherart funktionalisierte Makromoleküle aufzubauen bieten sich eine Vielzahl von Anwendungsmöglichkeiten. Eine Herausforderung der Zukunft ist es Materialien mit niedrigen Dielektrizitätskonstanten zu entwickeln, damit elektronische Bauteile wie z. B. Computerchips immer weiter miniaturisiert werden können und damit ihre Leistungsfähigkeit gesteigert werden kann. Diesem Thema widmet sich der anwendungsbezogene Teil des Projektes, der gemeinsam mit Forschern der Technischen Universität Wien durchgeführt werden wird. Die asymmetrisch funktionalisierten Blockcopolymere werden in diesem Rahmen dazu verwendet feinste Poren in ein anorganisches Material einzubringen, was wiederum die Dielektrizitätskonstante dieses Materials verringert.

Forschungsstätte(n)
  • Technische Universität Graz - 100%

Research Output

  • 228 Zitationen
  • 5 Publikationen
Publikationen
  • 2008
    Titel Controlled living ring-opening metathesis polymerization with a ruthenium indenylidene initiator
    DOI 10.1002/pola.22763
    Typ Journal Article
    Autor Burtscher D
    Journal Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry
    Seiten 4630-4635
  • 2007
    Titel Ruthenium quinoline and quinoxaline complexes: Thermally triggered initiators for ring opening metathesis polymerization
    DOI 10.1002/pola.22083
    Typ Journal Article
    Autor Gstrein X
    Journal Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry
    Seiten 3494-3500
  • 2007
    Titel Acid/Base-Sensitive Ring-Opening Metathesis Polymers Based on Phenanthroimidazole Dyes
    DOI 10.1002/macp.200700038
    Typ Journal Article
    Autor Noormofidi N
    Journal Macromolecular Chemistry and Physics
    Seiten 1093-1100
  • 2006
    Titel Peculiarities of the reaction of (SPY-5-34)-dichloro-(?2(C,O)-2-formylbenzylidene)(1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene)ruthenium with potassium hydridotris(pyrazolyl)borate
    DOI 10.1016/j.jorganchem.2006.07.027
    Typ Journal Article
    Autor Burtscher D
    Journal Journal of Organometallic Chemistry
    Seiten 5423-5430
  • 2006
    Titel Fluorescence-labeled olefin metathesis polymerization initiators
    DOI 10.1002/pola.21683
    Typ Journal Article
    Autor Burtscher D
    Journal Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry
    Seiten 6136-6145

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