Transkription von PKS genen, Sekundärmetoboliten in Flechten
Transcription pf polyketide synthase genes and secondary metabolites in linchen fungi
Wissenschaftsdisziplinen
Biologie (100%)
Keywords
-
Evolution,
Functional Genetics,
Polyketide Synthases,
Lichen Fungi,
Lichenised Ascomycetes
Lichenisierte Ascomyceten produzieren ein breites Spektrum an sekundären Metaboliten. Ihre chemische Diversität ist in den verschiedenen Ebenen der organismischen Phylogenie ungleichmässig verteilt. Bestimmte Verbindungen sind gemeinsam in den großen Flechtengruppen zu finden, andere hingegen treten nur sehr verstreut auf. Darüber hinaus können unter variierenden Kulturbedingungen und in Proben vom natürlichen Standort verschiedene Substanzen ausgebildet werden. Im Zentrum des geplanten Projektes geht es um die Zuordnung dieser Diversität zu den phylogenetischen Strukturen eines essentiellen Enzyms des betreffenden Stoffwechselweges, wie z.B. der Polyketid-Synthase. Exprimierte Polyketid-Synthase (PKS) Gene, welche mittels Umkehrtranskription detektiert werden können, werden mit der Anwesenheit von Sekundärmetaboliten im Phänotyp und mit der Präsenz entsprechender Gene in den Genomen verglichen; das kann auch durch die Klonierung von heterogenen PCR Produkten und dem Einsatz von heterologen Primern erfolgen.
Lichenisierte Ascomyceten produzieren ein breites Spektrum an sekundären Metaboliten. Ihre chemische Diversität ist in den verschiedenen Ebenen der organismischen Phylogenie ungleichmässig verteilt. Bestimmte Verbindungen sind gemeinsam in den großen Flechtengruppen zu finden, andere hingegen treten nur sehr verstreut auf. Darüber hinaus können unter variierenden Kulturbedingungen und in Proben vom natürlichen Standort verschiedene Substanzen ausgebildet werden. Im Zentrum des geplanten Projektes geht es um die Zuordnung dieser Diversität zu den phylogenetischen Strukturen eines essentiellen Enzyms des betreffenden Stoffwechselweges, wie z.B. der Polyketid-Synthase. Exprimierte Polyketid-Synthase (PKS) Gene, welche mittels Umkehrtranskription detektiert werden können, werden mit der Anwesenheit von Sekundärmetaboliten im Phänotyp und mit der Präsenz entsprechender Gene in den Genomen verglichen; das kann auch durch die Klonierung von heterogenen PCR Produkten und dem Einsatz von heterologen Primern erfolgen.
- Universität Salzburg - 100%
Research Output
- 176 Zitationen
- 6 Publikationen
-
2013
Titel In vitro culturing and resynthesis of the mycobiont Protoparmeliopsis muralis with algal bionts DOI 10.1017/s002428291200059x Typ Journal Article Autor Guzow-Krzeminska B Journal The Lichenologist Seiten 65-76 -
2009
Titel Intraspecific chemical variation within the crustose lichen genus Haematomma: anthraquinone production in selected cultured mycobionts as a response to stress and nutrient supply DOI 10.1007/s11101-009-9149-1 Typ Journal Article Autor Stocker-Wörgötter E Journal Phytochemistry Reviews Seiten 561 Link Publikation -
2008
Titel A transcribed polyketide synthase gene from Xanthoria elegans DOI 10.1016/j.mycres.2008.08.007 Typ Journal Article Autor Brunauer G Journal Mycological Research Seiten 82-92 -
2007
Titel Alterations in secondary metabolism of aposymbiotically grown mycobionts of Xanthoria elegans and cultured resynthesis stages DOI 10.1016/j.plaphy.2007.01.004 Typ Journal Article Autor Brunauer G Journal Plant Physiology and Biochemistry Seiten 146-151 -
2007
Titel Production and Bioactivity of Common Lichen Metabolites as Exemplified by Heterodea muelleri (Hampe) Nyl. DOI 10.1007/s10886-007-9408-9 Typ Journal Article Autor Hager A Journal Journal of Chemical Ecology Seiten 113-120 -
2010
Titel Stress and Developmental Strategies in Lichens DOI 10.1007/978-90-481-9449-0_27 Typ Book Chapter Autor Stocker-Wörgötter E Verlag Springer Nature Seiten 525-546