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Ungesättigte 1,1´-Ferrocenylen Bisphosphane

Unsaturated 1,1´-Ferrocenylene Bisphosphanes

Rudolf Pietschnig (ORCID: )
  • Grant-DOI 10.55776/P18591
  • Förderprogramm Einzelprojekte
  • Status beendet
  • Projektbeginn 01.02.2006
  • Projektende 30.06.2010
  • Bewilligungssumme 222.831 €
  • Projekt-Website

Wissenschaftsdisziplinen

Chemie (100%)

Keywords

    Organometallic Chemistry, Main Group Chemistry, Phosphorus, Conjugated Materials, Ferrocene, Oligomer

Abstract

Aktuell besteht ein großes Interesse an pi-konjugierten Polymeren und deren Anwendung als elektronisch interessante Materialien. Zunehmend wurden in jüngerer Zeit zu diesem Zweck daher auch anorganische Elemente, insbesondere Phosphor, in Oligomere und Polymere eingebunden. Das Ziel des vorliegenden Projekts ist es die einzigartigen Eigenschaften des Ferrocensystems, mit denen direkt benachbarter P=E (E: =C<, =P-, =N-) Einheiten zu kombinieren. In bisherigen Untersuchungen haben wir bereits die Wechselwirkung von Ferrocen mit einer einzelnen ungesättigten Phosphanyleinheit studiert. Durch Erweiterung dieses Ansatzes auf bifunktionale Precursor, möchten wir durch eine 1,1`-Ferrocenyleneinheit jeweils zwei Phosphaethen, Iminophosphan bzw. Diphosphen Funktionalitäten miteinander verknüpfen. Dieser neue Verbindungstyp sollte geeignet sein eine elektronische Wechselwirkung zwischen dem Ferrocensystem und den ungesättigten Phosphaneinheiten zu ermöglichen. Für entsprechende Phenylen-Analoga sind nennenswerte Konjugation sowie interessante photoelektronische Eigenschaften bereits belegt. Der Ersatz von Phenylen- durch Ferrocenylen-Brücken sollte vergleichbare Donor/Akzeptor-Eigenschaften mit der Redoxaktivität des Ferrocens verbinden. Das primäre Ziel des Projekts ist es, einen synthetischen Zugang zu Molekülen zu entwickeln, in denen eine 1,1`-Ferrocenyleneinheit jeweils zwei ungesättigte P=E Einheiten verknüpft. Basierend auf den dabei gewonnenen Erkenntnissen, möchten wir aber auch Oligomere und Polymere aus alternierenden P=E und Ferrocenyleneinheiten aufbauen. Im Mittelpunkt des Projekts steht die Synthese dieser neuen Verbindungstypen. Neben der üblichen Standardcharakterisierung der Produkte durch NMR, MS, Röntgenbeugung, usw. möchten wir aber auch die elektrochemischen und optoelektronischen Eigenschaften untersuchen. Die synthetische Arbeit sowie der Großteil der Analytik soll in den bestehenden Einrichtungen des IFC an der Universität Graz durchgeführt werden, wo wir in den letzten Jahren bereits erfolgreiche Forschung auf dem Gebiet der Hauptgruppenchemie durchgeführt haben. Die Einbindung anorganischer Elemente in ein Polymer-Rückgrat ist eine synthetische Herausforderung und führt häufig zu Materialien mit einzigartigen Eigenschaften. Deshalb ist die Entwicklung von Methoden um pi- konjugierte Oligomere und Polymere unter Beteiligung von Mehrfachbindungen der schwereren Hauptgruppenelemente darzustellen von grundlegendem Interesse und könnte schlussendlich zu neuen Materialien mit neuartigen nützlichen Eigenschaften führen.

Forschungsstätte(n)
  • Universität Graz - 100%

Research Output

  • 380 Zitationen
  • 18 Publikationen
Publikationen
  • 2011
    Titel Synthesis, structure and p-delocalization of a phosphaalkenyl based neutral PNP-pincer
    DOI 10.1016/j.ica.2011.02.078
    Typ Journal Article
    Autor Orthaber A
    Journal Inorganica Chimica Acta
    Seiten 211-215
    Link Publikation
  • 2011
    Titel Bis(diethylamino)(pentafluorophenyl)phosphane – a Push–Pull Phosphane Available for Coordination
    DOI 10.1002/ejic.201100138
    Typ Journal Article
    Autor Orthaber A
    Journal European Journal of Inorganic Chemistry
    Seiten 2588-2596
    Link Publikation
  • 2007
    Titel Phosphoryl Triamide Polymers Revisited: Identification of Structural Units with ESI-MS/MS and Solid State NMR
    DOI 10.1007/s10904-007-9168-6
    Typ Journal Article
    Autor Pietschnig R
    Journal Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials
    Seiten 272-276
  • 2006
    Titel The homologous series of 1,1'-ferrocenylenebisdihalophosphanes (C 5 H 4 PX 2 ) 2 Fe (X = F, Cl, Br, I): precursors for the first metallocene bridged bisphosphaalkene
    DOI 10.1039/b604501d
    Typ Journal Article
    Autor Moser C
    Journal Dalton Transactions
    Seiten 3879-3885
  • 2006
    Titel The Relative Stabilities of 1,3-Diphospha-2-silaallene and Some of Its Isomers
    DOI 10.1002/ejic.200600581
    Typ Journal Article
    Autor Pietschnig R
    Journal European Journal of Inorganic Chemistry
    Seiten 4570-4576
  • 2006
    Titel Synthesis of 1,1‘-Ferrocenylene-Bridged Bisdiphosphenes
    DOI 10.1021/om060073c
    Typ Journal Article
    Autor Moser C
    Journal Organometallics
    Seiten 2667-2672
  • 2009
    Titel Exploring the Anion–Cation Interaction in m-Terphenyltetrafluorosilicates by Using Multinuclear NMR Spectroscopy, X-ray Diffraction, and ICR-FT-MS
    DOI 10.1002/chem.200900915
    Typ Journal Article
    Autor Spirk S
    Journal Chemistry – A European Journal
    Seiten 9521-9529
  • 2009
    Titel 2,3,5,6-Tetrafluoro-p-phenylenebis(phosphanes) – Preparation and Structure of an Electron-Poor P–RF–P Linker
    DOI 10.1002/ejic.200901042
    Typ Journal Article
    Autor Orthaber A
    Journal European Journal of Inorganic Chemistry
    Seiten 34-37
  • 2010
    Titel Computational and experimental approaches to the molecular structure of the HCl adduct of Me3PO
    DOI 10.1016/j.crci.2010.07.006
    Typ Journal Article
    Autor Orthaber A
    Journal Comptes Rendus Chimie
    Seiten 923-928
    Link Publikation
  • 2010
    Titel A Radical Approach to Hydroxylaminotrichlorosilanes: Synthesis, Reactivity, and Crystal Structure of TEMPO-SiCl3 (TEMPO = 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxyl)
    DOI 10.1002/ejic.200900969
    Typ Journal Article
    Autor Stefan S
    Journal European Journal of Inorganic Chemistry
    Seiten 289-297
  • 2010
    Titel P–C bond formation via P–H addition of a fluoroaryl phosphinic acid to ketones
    DOI 10.1016/j.jfluchem.2010.07.008
    Typ Journal Article
    Autor Orthaber A
    Journal Journal of Fluorine Chemistry
    Seiten 1025-1031
    Link Publikation
  • 2010
    Titel A fluoroaryl substituent with spectator function: Reactivity and structures of cyclic and acyclic HF4C6-substituted phosphanes
    DOI 10.1016/j.jorganchem.2009.10.025
    Typ Journal Article
    Autor Orthaber A
    Journal Journal of Organometallic Chemistry
    Seiten 974-980
  • 2010
    Titel Optimized Synthesis of Tetrafluoroterephthalic Acid: A Versatile Linking Ligand for the Construction of New Coordination Polymers and Metal-Organic Frameworks
    DOI 10.1021/ic1009829
    Typ Journal Article
    Autor Orthaber A
    Journal Inorganic Chemistry
    Seiten 9350-9357
    Link Publikation
  • 2009
    Titel Formation and hydrogen bonding of a novel POSS-trisilanol
    DOI 10.1039/b812974f
    Typ Journal Article
    Autor Spirk S
    Journal Dalton Transactions
    Seiten 163-167
  • 2009
    Titel Diphospha[2]ferrocenophane (alias 1,4-Dihydrotetraphosphaneoxide): Stereoselective Formation via Hydrolytic P?P Bond Formation
    DOI 10.1002/chem.200902255
    Typ Journal Article
    Autor Moser C
    Journal Chemistry – A European Journal
    Seiten 12589-12591
  • 2009
    Titel A one-dimensional coordination polymer formed by a 2:1 adduct of trifluoroacetic acid and its sodium salt
    DOI 10.1016/j.jfluchem.2008.12.002
    Typ Journal Article
    Autor Spirk S
    Journal Journal of Fluorine Chemistry
    Seiten 365-367
  • 2013
    Titel Perfluorophenylene-bridged bisphospholes: synthesis and unexpected photophysical properties
    DOI 10.1039/c3dt33058c
    Typ Journal Article
    Autor Ren Y
    Journal Dalton Transactions
    Seiten 5314-5321
  • 2012
    Titel Phosphaalkenylidene bridged ferrocenes
    DOI 10.1016/j.jorganchem.2012.08.020
    Typ Journal Article
    Autor Orthaber A
    Journal Journal of Organometallic Chemistry
    Seiten 36-40
    Link Publikation

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