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Carbonylierung koordinativ ungesättigter Eisenverbindungen

Carbonylation of Coordinatively Unsaturated Iron Complexes

Karl Kirchner (ORCID: 0000-0003-0872-6159)
  • Grant-DOI 10.55776/P24202
  • Förderprogramm Einzelprojekte
  • Status beendet
  • Projektbeginn 01.12.2011
  • Projektende 31.03.2016
  • Bewilligungssumme 243.306 €

Wissenschaftsdisziplinen

Chemie (100%)

Keywords

    Iron Complexes, Carbon Monoxide, Spin State, Spin Crossover, Carbonylation, Dft Calculations

Abstract Endbericht

Die Reaktivität von Übergangsmetallkomplexen gegenüber kleinen Molekülen ist ein wichtiges Gebiet der metallorganischen Chemie. Durch die steigenden Energiepreise und die begrenzten Vorräte an fossilen Brennstoffen ist die Umwandlung kleiner Moleküle wie CO, H2 , N2 , oder CO 2 in komplexe Chemikalien ein wichtiger Schritt in Richtung nachhaltige Chemie. Um effizientere Prozesse zu entwickeln, ist ein Verständnis der Koordinations- und Bindungseigenschaften von Übergangsmetallen gegenüber solchen Molekülen sehr wichtig, was typischerweise durch Untersuchungen der Wechselwirkung von bestimmten Substratmolekülen mit Metallzentren in unterschiedlichen Spin- und oxidationszuständen erreicht wird. In diesem Zusammenhang ist CO als wichtiges Molekül hervorzuheben. In Kombination mit Eisen ist es in verschiedenen industriellen Prozessen, wie der Wassergasreaktion, wo CO in CO 2 und H2 umgewandelt wird, oder der Fischer-Tropsch Reaktion, wo es in flüssige lineare Kohlenwasserstoffe umgewandelt wird, von Bedeutung. Außerdem spielt CO Koordination an Eisen eine wichtige Rolle in der Natur. Da CO äußerst toxisch für Menschen ist, wäre überdies die Entwicklung neuer CO Sensoren von großer Wichtigkeit. Nachteile von vielen neuen optochemischen Verbindungen ist die relative hohe Nachweisgrenze von CO, die Interferenzen mit Sauerstoff und anderen Luftinhaltsstoffen, als auch die hohen Kosten von Edelmetallen, welche typischerweise als Sensoren verwendet werden. Das Ziel dieses Projektes ist koordinativ ungesättigte high-spin Fe(II) Verbindungen herzustellen und deren Reaktivität gegenüber CO zu untersuchen, um einen tieferen Einblick in die elektronischen Eigenschaften derartiger Komplex zu erhalten. Solche Untersuchungen sind sehr wichtig, da es dadurch möglich sein sollte auch schwerer zu aktivierende Substrate wie Wasserstoff zu binden und zu aktivieren, wie etwa in [Fe]-Hydrogenasen. Derartige Untersuchungen sind auch nützlich für die Entwicklung von Eisencarbenkatalysatoren für die Olefinmetathese, da Carben Liganden viele Ähnlichkeiten zu CO aufweisen. Außerdem könnten diese Untersuchungen zur Entwicklung von neuen CO Gassensoren führen. Deshalb ist die Entwicklung von neuen wohldefinierten umweltfreundlichen Eisenkatalysatoren, die eine vergleichbare Aktivität aufweisen wie Edelmetallkatalysatoren, äußerst wichtig. Eisen ist das häufigste Übergangsmetall in der Erdkruste, praktisch unbegrenzt vorhanden, ungiftig, und sehr billig.

In Summe lieferte dieses Projekt fundamental neue Erkenntnisse im Bereich Aktivierung kleiner Moleküle mittels unedlen Metallen, und führte zur Entdeckung neuer, stabiler und definierte Eisenverbindungen, welche in anderen Projekten als effiziente Katalysatoren für Hydrierungen eingesetzt wurden. Dies war bisher nur mit Edelmetallen möglich und ist somit umweltfreundlicher und nachhaltiger. Es ist in diesem Zusammenhang zu erwähnen, dass Eisen das häufigste Übergangsmetall in der Erdkruste ist und praktisch unbegrenzt vorhandenen, ungiftig, und sehr billig ist.Die Reaktivität von Übergangsmetallkomplexen gegenüber kleinen Molekülen ist ein wichtiges Gebiet der metallorganischen Chemie. Durch die steigenden Energiepreise und die begrenzten Vorräte an fossilen Brennstoffen ist die Umwandlung kleiner Moleküle wie CO, H2, N2, oder CO2 in komplexe Chemikalien ein wichtiger Schritt in Richtung nachhaltige Chemie. Um effizientere Prozesse zu entwickeln, ist ein Verständnis der Koordinations- und Bindungseigenschaften von Übergangsmetallen gegenüber solchen Molekülen sehr wichtig, was typischerweise durch Untersuchungen der Wechselwirkung von bestimmten Substratmolekülen mit Metallzentren in unterschiedlichen Spin- und oxidationszuständen erreicht wird. In diesem Zusammenhang ist CO als wichtiges Molekül hervorzuheben. Da CO äußerst toxisch für Menschen ist, überdies die Entwicklung neuer CO Sensoren von großer Wichtigkeit. Im Zuge dieses Projektes wurden eine Vielzahl koordinativ ungesättigte high-spin Fe(II) Verbindungen hergestellt und deren Reaktivität gegenüber CO wurde untersucht, um so einen tieferen Einblick in die elektronischen Eigenschaften derartiger Komplex zu erhalten. Solche Untersuchungen sind sehr wichtig, da es dadurch möglich sein sollte auch schwerer zu aktivierende Substrate wie Wasserstoff zu binden und zu aktivieren, und diese dann als Katalysatoren für Hydrierungsreaktion zu verwenden. Die Ergebnisse dieses Projektes sind in 15 Publikationen in renommierten und begutachteten wissenschaftlichen Journalen veröffentlicht.

Forschungsstätte(n)
  • Technische Universität Wien - 100%
Internationale Projektbeteiligte
  • Liliana Ferreira, Universidade de Coimbra - Portugal
  • Luis F. Veiros, University of Lisbon - Portugal
  • Maria Jose Calhorda, University of Lisbon - Portugal

Research Output

  • 296 Zitationen
  • 19 Publikationen
Publikationen
  • 2016
    Titel A chromium tricarbonyl complex featuring the 4,6-bis(diphenylphosphinomethyl)dibenzothiophene (PSPPh) ligand
    DOI 10.1007/s00706-016-1707-9
    Typ Journal Article
    Autor Mastalir M
    Journal Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly
    Seiten 1183-1187
    Link Publikation
  • 2016
    Titel High-spin iron(II) complexes with mono-phosphorylated 2,6-diaminopyridine ligands
    DOI 10.1007/s00706-016-1731-9
    Typ Journal Article
    Autor Schröder-Holzhacker C
    Journal Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly
    Seiten 1539-1545
    Link Publikation
  • 2016
    Titel Tetra­kis(µ2-di­phenyl­phosphinato-?2O,O')tetra-µ3-oxido-tetra­oxidohexa­molybdenum(V)
    DOI 10.1107/s2414314616000365
    Typ Journal Article
    Autor De Aguiar S
    Journal IUCrData
    Link Publikation
  • 2016
    Titel 2,6-Diamination of substituted pyridines via heterogeneous Chichibabin reaction
    DOI 10.1016/j.tetlet.2015.12.013
    Typ Journal Article
    Autor Mastalir M
    Journal Tetrahedron Letters
    Seiten 333-336
  • 2014
    Titel A complete series of halocarbonyl molybdenum PNP pincer complexes – Unexpected differences between NH and NMe spacers
    DOI 10.1016/j.jorganchem.2013.12.018
    Typ Journal Article
    Autor De Aguiar S
    Journal Journal of Organometallic Chemistry
    Seiten 74-83
    Link Publikation
  • 2014
    Titel An iron( ii ) complex featuring ? 3 and labile ? 2 -bound PNP pincer ligands – striking differences between CH 2 and NH spacers
    DOI 10.1039/c4dt01933d
    Typ Journal Article
    Autor Bichler B
    Journal Dalton Transactions
    Seiten 14517-14519
    Link Publikation
  • 2016
    Titel A Convenient Solvothermal Synthesis of Group 6 PNP Pincer Tricarbonyl Complexes
    DOI 10.1021/acs.organomet.5b00940
    Typ Journal Article
    Autor Mastalir M
    Journal Organometallics
    Seiten 229-232
  • 2015
    Titel Iron( ii ) complexes featuring ? 3 - and ? 2 -bound PNP pincer ligands – the significance of sterics
    DOI 10.1039/c4dt02866j
    Typ Journal Article
    Autor Glatz M
    Journal Dalton Transactions
    Seiten 281-294
  • 2015
    Titel Synthesis and reactivity of TADDOL-based chiral Fe( ii ) PNP pincer complexes-solution equilibria between ? 2 P , N - and ? 3 P , N , P -bound PNP pincer ligands
    DOI 10.1039/c5dt00832h
    Typ Journal Article
    Autor Holzhacker C
    Journal Dalton Transactions
    Seiten 13071-13086
  • 2014
    Titel Four- and five-coordinate high-spin iron(II) complexes bearing bidentate soft/hard SN ligands based on 2-aminopyridine
    DOI 10.1016/j.poly.2014.05.052
    Typ Journal Article
    Autor Holzhacker C
    Journal Polyhedron
    Seiten 45-55
  • 2014
    Titel Six-coordinate high-spin iron( ii ) complexes with bidentate PN ligands based on 2-aminopyridine – new Fe( ii ) spin crossover systems
    DOI 10.1039/c4dt00186a
    Typ Journal Article
    Autor Holzhacker C
    Journal Dalton Transactions
    Seiten 11152-11164
  • 2014
    Titel Synthesis and reactivity of coordinatively unsaturated halocarbonyl molybdenum PNP pincer complexes
    DOI 10.1039/c4dt01932f
    Typ Journal Article
    Autor De Aguiar S
    Journal Dalton Transactions
    Seiten 14669-14679
  • 2015
    Titel A practical synthesis of substituted 2,6-diaminopyridines via microwave-assisted copper-catalyzed amination of halopyridines
    DOI 10.1016/j.tet.2015.08.042
    Typ Journal Article
    Autor Mastalir M
    Journal Tetrahedron
    Seiten 8104-8110
  • 2015
    Titel FeII Carbonyl Complexes Featuring Small to Bulky PNP Pincer Ligands – Facile Substitution of ?2P,N-Bound PNP Ligands by Carbon Monoxide
    DOI 10.1002/ejic.201500646
    Typ Journal Article
    Autor Glatz M
    Journal European Journal of Inorganic Chemistry
    Seiten 5053-5065
  • 2012
    Titel 2-[(Diisopropyl­thio­phosphor­yl)amino]­pyridinium tetra­fluoro­borate
    DOI 10.1107/s1600536812022295
    Typ Journal Article
    Autor Holzhacker C
    Journal Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online
    Link Publikation
  • 2011
    Titel Tris(acetonitrile-?N){2,6-bis­[(diphenyl­phosphan­yl)amino]-4-eth­oxy-1,3,5-triazine-?3P,N1,P'}iron(II) bis­(tetra­fluorido­borate) acetonitrile disolvate
    DOI 10.1107/s1600536811049804
    Typ Journal Article
    Autor Koley M
    Journal Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online
    Link Publikation
  • 2013
    Titel Synthesis and Characterization of Hydrido Carbonyl Molybdenum and Tungsten PNP Pincer Complexes
    DOI 10.1021/om400254k
    Typ Journal Article
    Autor O¨Ztopcu O
    Journal Organometallics
    Seiten 3042-3052
    Link Publikation
  • 2011
    Titel Reversible Addition of CO to Coordinatively Unsaturated High-Spin Iron(II) Complexes
    DOI 10.1021/om200711q
    Typ Journal Article
    Autor Holzhacker C
    Journal Organometallics
    Seiten 6587-6601
  • 2013
    Titel Reactivity of iron complexes containing monodentate aminophosphine ligands – Formation of four-membered carboxamido-phospha-metallacycles
    DOI 10.1016/j.jorganchem.2013.03.027
    Typ Journal Article
    Autor Öztopcu Ö
    Journal Journal of Organometallic Chemistry
    Seiten 80-87
    Link Publikation

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