Carbonylierung koordinativ ungesättigter Eisenverbindungen
Carbonylation of Coordinatively Unsaturated Iron Complexes
Wissenschaftsdisziplinen
Chemie (100%)
Keywords
-
Iron Complexes,
Carbon Monoxide,
Spin State,
Spin Crossover,
Carbonylation,
Dft Calculations
Die Reaktivität von Übergangsmetallkomplexen gegenüber kleinen Molekülen ist ein wichtiges Gebiet der metallorganischen Chemie. Durch die steigenden Energiepreise und die begrenzten Vorräte an fossilen Brennstoffen ist die Umwandlung kleiner Moleküle wie CO, H2 , N2 , oder CO 2 in komplexe Chemikalien ein wichtiger Schritt in Richtung nachhaltige Chemie. Um effizientere Prozesse zu entwickeln, ist ein Verständnis der Koordinations- und Bindungseigenschaften von Übergangsmetallen gegenüber solchen Molekülen sehr wichtig, was typischerweise durch Untersuchungen der Wechselwirkung von bestimmten Substratmolekülen mit Metallzentren in unterschiedlichen Spin- und oxidationszuständen erreicht wird. In diesem Zusammenhang ist CO als wichtiges Molekül hervorzuheben. In Kombination mit Eisen ist es in verschiedenen industriellen Prozessen, wie der Wassergasreaktion, wo CO in CO 2 und H2 umgewandelt wird, oder der Fischer-Tropsch Reaktion, wo es in flüssige lineare Kohlenwasserstoffe umgewandelt wird, von Bedeutung. Außerdem spielt CO Koordination an Eisen eine wichtige Rolle in der Natur. Da CO äußerst toxisch für Menschen ist, wäre überdies die Entwicklung neuer CO Sensoren von großer Wichtigkeit. Nachteile von vielen neuen optochemischen Verbindungen ist die relative hohe Nachweisgrenze von CO, die Interferenzen mit Sauerstoff und anderen Luftinhaltsstoffen, als auch die hohen Kosten von Edelmetallen, welche typischerweise als Sensoren verwendet werden. Das Ziel dieses Projektes ist koordinativ ungesättigte high-spin Fe(II) Verbindungen herzustellen und deren Reaktivität gegenüber CO zu untersuchen, um einen tieferen Einblick in die elektronischen Eigenschaften derartiger Komplex zu erhalten. Solche Untersuchungen sind sehr wichtig, da es dadurch möglich sein sollte auch schwerer zu aktivierende Substrate wie Wasserstoff zu binden und zu aktivieren, wie etwa in [Fe]-Hydrogenasen. Derartige Untersuchungen sind auch nützlich für die Entwicklung von Eisencarbenkatalysatoren für die Olefinmetathese, da Carben Liganden viele Ähnlichkeiten zu CO aufweisen. Außerdem könnten diese Untersuchungen zur Entwicklung von neuen CO Gassensoren führen. Deshalb ist die Entwicklung von neuen wohldefinierten umweltfreundlichen Eisenkatalysatoren, die eine vergleichbare Aktivität aufweisen wie Edelmetallkatalysatoren, äußerst wichtig. Eisen ist das häufigste Übergangsmetall in der Erdkruste, praktisch unbegrenzt vorhanden, ungiftig, und sehr billig.
In Summe lieferte dieses Projekt fundamental neue Erkenntnisse im Bereich Aktivierung kleiner Moleküle mittels unedlen Metallen, und führte zur Entdeckung neuer, stabiler und definierte Eisenverbindungen, welche in anderen Projekten als effiziente Katalysatoren für Hydrierungen eingesetzt wurden. Dies war bisher nur mit Edelmetallen möglich und ist somit umweltfreundlicher und nachhaltiger. Es ist in diesem Zusammenhang zu erwähnen, dass Eisen das häufigste Übergangsmetall in der Erdkruste ist und praktisch unbegrenzt vorhandenen, ungiftig, und sehr billig ist.Die Reaktivität von Übergangsmetallkomplexen gegenüber kleinen Molekülen ist ein wichtiges Gebiet der metallorganischen Chemie. Durch die steigenden Energiepreise und die begrenzten Vorräte an fossilen Brennstoffen ist die Umwandlung kleiner Moleküle wie CO, H2, N2, oder CO2 in komplexe Chemikalien ein wichtiger Schritt in Richtung nachhaltige Chemie. Um effizientere Prozesse zu entwickeln, ist ein Verständnis der Koordinations- und Bindungseigenschaften von Übergangsmetallen gegenüber solchen Molekülen sehr wichtig, was typischerweise durch Untersuchungen der Wechselwirkung von bestimmten Substratmolekülen mit Metallzentren in unterschiedlichen Spin- und oxidationszuständen erreicht wird. In diesem Zusammenhang ist CO als wichtiges Molekül hervorzuheben. Da CO äußerst toxisch für Menschen ist, überdies die Entwicklung neuer CO Sensoren von großer Wichtigkeit. Im Zuge dieses Projektes wurden eine Vielzahl koordinativ ungesättigte high-spin Fe(II) Verbindungen hergestellt und deren Reaktivität gegenüber CO wurde untersucht, um so einen tieferen Einblick in die elektronischen Eigenschaften derartiger Komplex zu erhalten. Solche Untersuchungen sind sehr wichtig, da es dadurch möglich sein sollte auch schwerer zu aktivierende Substrate wie Wasserstoff zu binden und zu aktivieren, und diese dann als Katalysatoren für Hydrierungsreaktion zu verwenden. Die Ergebnisse dieses Projektes sind in 15 Publikationen in renommierten und begutachteten wissenschaftlichen Journalen veröffentlicht.
- Technische Universität Wien - 100%
- Liliana Ferreira, Universidade de Coimbra - Portugal
- Luis F. Veiros, University of Lisbon - Portugal
- Maria Jose Calhorda, University of Lisbon - Portugal
Research Output
- 296 Zitationen
- 19 Publikationen
-
2016
Titel A chromium tricarbonyl complex featuring the 4,6-bis(diphenylphosphinomethyl)dibenzothiophene (PSPPh) ligand DOI 10.1007/s00706-016-1707-9 Typ Journal Article Autor Mastalir M Journal Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly Seiten 1183-1187 Link Publikation -
2016
Titel High-spin iron(II) complexes with mono-phosphorylated 2,6-diaminopyridine ligands DOI 10.1007/s00706-016-1731-9 Typ Journal Article Autor Schröder-Holzhacker C Journal Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly Seiten 1539-1545 Link Publikation -
2016
Titel Tetrakis(µ2-diphenylphosphinato-?2O,O')tetra-µ3-oxido-tetraoxidohexamolybdenum(V) DOI 10.1107/s2414314616000365 Typ Journal Article Autor De Aguiar S Journal IUCrData Link Publikation -
2016
Titel 2,6-Diamination of substituted pyridines via heterogeneous Chichibabin reaction DOI 10.1016/j.tetlet.2015.12.013 Typ Journal Article Autor Mastalir M Journal Tetrahedron Letters Seiten 333-336 -
2014
Titel A complete series of halocarbonyl molybdenum PNP pincer complexes – Unexpected differences between NH and NMe spacers DOI 10.1016/j.jorganchem.2013.12.018 Typ Journal Article Autor De Aguiar S Journal Journal of Organometallic Chemistry Seiten 74-83 Link Publikation -
2014
Titel An iron( ii ) complex featuring ? 3 and labile ? 2 -bound PNP pincer ligands – striking differences between CH 2 and NH spacers DOI 10.1039/c4dt01933d Typ Journal Article Autor Bichler B Journal Dalton Transactions Seiten 14517-14519 Link Publikation -
2016
Titel A Convenient Solvothermal Synthesis of Group 6 PNP Pincer Tricarbonyl Complexes DOI 10.1021/acs.organomet.5b00940 Typ Journal Article Autor Mastalir M Journal Organometallics Seiten 229-232 -
2015
Titel Iron( ii ) complexes featuring ? 3 - and ? 2 -bound PNP pincer ligands – the significance of sterics DOI 10.1039/c4dt02866j Typ Journal Article Autor Glatz M Journal Dalton Transactions Seiten 281-294 -
2015
Titel Synthesis and reactivity of TADDOL-based chiral Fe( ii ) PNP pincer complexes-solution equilibria between ? 2 P , N - and ? 3 P , N , P -bound PNP pincer ligands DOI 10.1039/c5dt00832h Typ Journal Article Autor Holzhacker C Journal Dalton Transactions Seiten 13071-13086 -
2014
Titel Four- and five-coordinate high-spin iron(II) complexes bearing bidentate soft/hard SN ligands based on 2-aminopyridine DOI 10.1016/j.poly.2014.05.052 Typ Journal Article Autor Holzhacker C Journal Polyhedron Seiten 45-55 -
2014
Titel Six-coordinate high-spin iron( ii ) complexes with bidentate PN ligands based on 2-aminopyridine – new Fe( ii ) spin crossover systems DOI 10.1039/c4dt00186a Typ Journal Article Autor Holzhacker C Journal Dalton Transactions Seiten 11152-11164 -
2014
Titel Synthesis and reactivity of coordinatively unsaturated halocarbonyl molybdenum PNP pincer complexes DOI 10.1039/c4dt01932f Typ Journal Article Autor De Aguiar S Journal Dalton Transactions Seiten 14669-14679 -
2015
Titel A practical synthesis of substituted 2,6-diaminopyridines via microwave-assisted copper-catalyzed amination of halopyridines DOI 10.1016/j.tet.2015.08.042 Typ Journal Article Autor Mastalir M Journal Tetrahedron Seiten 8104-8110 -
2015
Titel FeII Carbonyl Complexes Featuring Small to Bulky PNP Pincer Ligands – Facile Substitution of ?2P,N-Bound PNP Ligands by Carbon Monoxide DOI 10.1002/ejic.201500646 Typ Journal Article Autor Glatz M Journal European Journal of Inorganic Chemistry Seiten 5053-5065 -
2012
Titel 2-[(Diisopropylthiophosphoryl)amino]pyridinium tetrafluoroborate DOI 10.1107/s1600536812022295 Typ Journal Article Autor Holzhacker C Journal Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online Link Publikation -
2011
Titel Tris(acetonitrile-?N){2,6-bis[(diphenylphosphanyl)amino]-4-ethoxy-1,3,5-triazine-?3P,N1,P'}iron(II) bis(tetrafluoridoborate) acetonitrile disolvate DOI 10.1107/s1600536811049804 Typ Journal Article Autor Koley M Journal Acta Crystallographica Section E: Structure Reports Online Link Publikation -
2013
Titel Synthesis and Characterization of Hydrido Carbonyl Molybdenum and Tungsten PNP Pincer Complexes DOI 10.1021/om400254k Typ Journal Article Autor O¨Ztopcu O Journal Organometallics Seiten 3042-3052 Link Publikation -
2011
Titel Reversible Addition of CO to Coordinatively Unsaturated High-Spin Iron(II) Complexes DOI 10.1021/om200711q Typ Journal Article Autor Holzhacker C Journal Organometallics Seiten 6587-6601 -
2013
Titel Reactivity of iron complexes containing monodentate aminophosphine ligands – Formation of four-membered carboxamido-phospha-metallacycles DOI 10.1016/j.jorganchem.2013.03.027 Typ Journal Article Autor Öztopcu Ö Journal Journal of Organometallic Chemistry Seiten 80-87 Link Publikation