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Wie Komplement die Immunität durch dendritische Zellen formt

How cellular complement shapes immunity via dendritic cells

Wilfried Posch (ORCID: 0000-0001-8955-7654)
  • Grant-DOI 10.55776/PAT5302524
  • Förderprogramm Einzelprojekte
  • Status laufend
  • Projektbeginn 01.04.2025
  • Projektende 31.03.2029
  • Bewilligungssumme 482.160 €
  • Projekt-Website

Matching Funds - Tirol

Wissenschaftsdisziplinen

Gesundheitswissenschaften (10%); Medizinisch-theoretische Wissenschaften, Pharmazie (90%)

Keywords

    Complement, Innate Immunity, Adaptive Immunity, HIV-1, Vaccination, Treatment

Abstract

In diesem innovativen Forschungsprojekt werden neue Aspekte des Komplementsystems untersucht, welches ein zentraler Teil des angeborenen Immunsystems ist. Neben dem klassischen, systemischen Komplementsystem, das hauptsächlich für die Bekämpfung von Krankheitserregernverantwortlich ist, rückt zunehmenddas zelluläre Komplementsystem in den Fokus der Wissenschaft. Dieses zeigt bedeutende Funktionen, die über die reine Immunabwehr hinausgehen und in die Regulation von Zellprozessen eingreifen. AktuelleStudien zeigen, dass das sogenannte Complosomeauch eine Schlüsselfunktion in der Kommunikation von Immunzellen sowie in der Steuerung von unterschiedlichen Signalwegen innerhalb der Zellen hat. Besonders bemerkenswert ist, dass nicht nur Immunzellen, sondern auch andere Zelltypen des menschlichen Körpers diese Komplementfaktoren produzieren können. Dadurch beeinflussen sie entscheidend die Zellaktivierung, Reifung und Entzündungsreaktionen. Das Forschungsprojekt zielt darauf ab, den Einfluss des zellulären Komplementsystems auf das Überleben und den Stoffwechsel von dendritischen Zellen bei einer HIV-Infektion ausführlich zu untersuchen. Dendritische Zellen gehören zuden wichtigsten antigenpräsentierenden Zellen und spielen eine zentrale Rolle in der Aktivierung von T- Zellen, die für die Immunantwort entscheidend sind. Im Rahmen des Projekts wird daher auch erforscht, wie das zelluläre Komplementsystem die Induktion, Vermehrung und Funktion von T-Zellen durch dendritische Zellen beeinflusst. Um diese komplexen Vorgänge zu erforschen, kommen modernste Technologien wie PCR, CRISPR/Cas9, ELISpot, RNA-Sequenzierung und Proteomanalysen zum Einsatz. Die Ergebnisse dieser Studie sollen neue Einblicke in die Rolle des Komplementsystems bei dendritischen Zellen und ihrer Abwehr gegen virale Infektionen wie HIV liefern. Da die Immunantwort auf HIV in den verschiedenen Phasen der Infektion stark variiert, könnte dieses Wissen zur Entwicklung neuer Therapieansätze oder Impfstrategien beitragen.

Forschungsstätte(n)
  • Medizinische Universität Innsbruck - 100%
Nationale Projektbeteiligte
  • Zlatko Trajanoski, Medizinische Universität Innsbruck , nationale:r Kooperationspartner:in

Research Output

  • 1 Publikationen
Publikationen
  • 2025
    Titel Serum matters: human platelet lysate enables physiological modeling of HIV-1 infection in dendritic cells
    DOI 10.3389/fimmu.2025.1661425
    Typ Journal Article
    Autor Schweighofer P
    Journal Frontiers in Immunology
    Seiten 1661425
    Link Publikation

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