Die Funktion von Kindlin-3 in MPNs

Dieses Projekt erforscht myeloproliferative Neoplasmen (MPN), genetisch bedingte Blutkrankheiten, die durch unkontrolliertes Wachstum von leukämischen (Stamm-)Zellen gekennzeichnet sind. Das Fortschreiten der MPN und die Entwicklung von Behandlungsresistenzen hängen von der Interaktion dieser Zellen mit der tumorfördernden Umgebung des Knochenmarks ab. Diese Interaktionen sind stark von Integrin- Adhäsionsmolekülen abhängig, die wiederum das Protein Kindlin-3 für ihre volle Funktionalität benötigen. In Kooperation mit der TARGET-MPN-Forschungsgruppe werden wir in diesem Projekt die zelluläre Zusammensetzung der MPN-Knochenmarksnische, die Interaktionen von Integrinen und Integrin-Liganden sowie Kindlin-3-regulierende Signalwege definieren, um neue Behandlungsstrategien zur Mobilisierung und Eliminierung leukämischer Zellen zu entwickeln.