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Die Rolle der neuartigen postranslationalen Modifikationen des Cohesins

The role of novel post-translational modifications of the cohesin

Juraj Gregan (ORCID: 0000-0002-2989-8374)
  • Grant-DOI 10.55776/P30516
  • Förderprogramm Einzelprojekte
  • Status beendet
  • Projektbeginn 01.01.2018
  • Projektende 30.06.2023
  • Bewilligungssumme 399.556 €
  • Projekt-Website

Wissenschaftsdisziplinen

Biologie (100%)

Keywords

    Fission Yeast Schizosaccharomyces Pombe, Cohesin, Meiosis

Abstract Endbericht

Meiose ist eine spezialisierte Form der Zellteilung, die Gameten (zum Beispiel Eizellen und Spermien) produziert, welche nur halb so viele Chomosomen erhalten, wie die Mutterzelle. Meiose ist also für alle Organismen, die sich sexuell fortpflanzen, notwendig. Obwohl wir schon viele Einzelheiten über die Meiose wissen, haben wir noch einen weiten Weg vor uns, um die Meiose wirklich gründlich zu verstehen. Cohesin ist ein Proteinkomplex, welcher bei der Meiose mehrere wichtige Rollen spielt. Unsere Untersuchungen haben gezeigt, dass während der Meiose Methylgruppen zu dem Cohesin hinzugefügt werden. Aus früheren Studien wissen wir, dass Methylierung von Proteinen ein wichtiger Mechanismus ist, um die Funktion von Proteinen zu regulieren. In diesem Projekt wollen wir die Rolle der Methylierung von Cohesin entschlüsseln, indem wir das Hefepilz Schizosaccharomyces pombe als Modellorganismus verwenden. Wir glauben, dass dies uns helfen wird, zu verstehen, wie Cohesin funktioniet und uns wichtige Erkenntnisse zu dem Mechanismus der Chromosomensegregation während der Meiose liefern wird.

Chromosomen sind für lebende Organismen wichtig, da sie unsere DNA speichern und bei Bedarf verfügbar machen. Die einzellige Hefe Schizosaccharomyces pombe ist ein wichtiger Modellorganismus, um verschiedenste Aspekte der Chromosomenbiologie zu untersuchen. Das Hauptziel dieses Projekts war es zum allgemeinen Verständnis von molekularen Mechanismen, die zur Aufteilung der Chromosomen führen, beizutragen. Unsere Studien umfassten einen der wichtigsten chromosomalen Proteinkomplexe, der als Cohesin bekannt ist, sowie andere Proteine, die für die ordnungsgemäße Aufteilung der Chromosomen während der Zellteilung erforderlich sind. Ein wichtiger Aspekt unserer Studien umfasste Studien zu meiotischen Prozessen. Meiose ist eine spezialisierte Zellteilung, die Gameten produziert, welche nur halb so viele Chomosomen erhalten, wie die Mutterzelle (zum Beispiel Eizellen und Spermien oder Sporen in Hefen). Unsere Experimente zeigten, dass Cohesin, das nicht durch Methylierung modifiziert werden kann, ist nicht in der Lage, beschädigte Chromosomen effizient zu reparieren. Andere Experimente identifizierten nahezu alle Proteine, die in den verschiedenen Stadien der Meiose in der Zelle vorhanden sind und identifizierte mehrere neue Proteine, die bisher nicht bekannt waren. Die Ergebnisse dieses Projekts helfen uns zu verstehen, wie Cohesin und andere Proteine funktionieren um sicherzustellen, dass Zellen alle benötigten Chromosomen erhalten und dass sie richtig funktionieren.

Forschungsstätte(n)
  • Universität für Bodenkultur Wien - 100%

Research Output

  • 62 Zitationen
  • 14 Publikationen
  • 2 Methoden & Materialien
  • 1 Datasets & Models
  • 1 Disseminationen
Publikationen
  • 2025
    Titel Dbl2 interacts with helicases and an endonuclease to maintain the integrity of repetitive regions
    DOI 10.1038/s41598-025-08626-7
    Typ Journal Article
    Autor Bakosova A
    Journal Scientific Reports
    Seiten 21895
    Link Publikation
  • 2024
    Titel Characterization of Ksg1 protein kinase-dependent phosphoproteome in the fission yeast S. pombe
    DOI 10.1016/j.bbrc.2024.150895
    Typ Journal Article
    Autor Cipak L
    Journal Biochemical and Biophysical Research Communications
    Seiten 150895
    Link Publikation
  • 2024
    Titel Quantitative proteomics and phosphoproteomics profiling of meiotic divisions in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe
    DOI 10.1038/s41598-024-74523-0
    Typ Journal Article
    Autor Sivakova B
    Journal Scientific Reports
    Seiten 23105
    Link Publikation
  • 2024
    Titel Sororin is an evolutionary conserved antagonist of WAPL
    DOI 10.1038/s41467-024-49178-0
    Typ Journal Article
    Autor Prusén Mota I
    Journal Nature Communications
    Seiten 4729
    Link Publikation
  • 2022
    Titel SORORIN is an evolutionary conserved antagonist of WAPL
    DOI 10.1101/2022.10.24.513534
    Typ Preprint
    Autor Mota I
    Seiten 2022.10.24.513534
    Link Publikation
  • 2022
    Titel SORORIN is an evolutionary conserved antagonist of WAPL
    DOI 10.21203/rs.3.rs-2199193/v1
    Typ Preprint
    Autor Mota I
    Link Publikation
  • 2022
    Titel Defining the Functional Interactome of Spliceosome-Associated G-Patch Protein Gpl1 in the Fission Yeast Schizosaccharomyces pombe
    DOI 10.3390/ijms232112800
    Typ Journal Article
    Autor Selicky T
    Journal International Journal of Molecular Sciences
    Seiten 12800
    Link Publikation
  • 2021
    Titel Mapping and Analysis of Swi5 and Sfr1 Phosphorylation Sites
    DOI 10.3390/genes12071014
    Typ Journal Article
    Autor Sevcovicova A
    Journal Genes
    Seiten 1014
    Link Publikation
  • 2021
    Titel Identification of Nrl1 Domains Responsible for Interactions with RNA-Processing Factors and Regulation of Nrl1 Function by Phosphorylation
    DOI 10.3390/ijms22137011
    Typ Journal Article
    Autor Mikolaskova B
    Journal International Journal of Molecular Sciences
    Seiten 7011
    Link Publikation
  • 2020
    Titel Proteomic analysis of meiosis and characterization of novel short open reading frames in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe
    DOI 10.1080/15384101.2020.1779470
    Typ Journal Article
    Autor Huraiova B
    Journal Cell Cycle
    Seiten 1777-1785
    Link Publikation
  • 2018
    Titel Mutations that prevent methylation of cohesin render sensitivity to DNA damage in S. pombe
    DOI 10.1242/jcs.214924
    Typ Journal Article
    Autor Sanyal S
    Journal Journal of Cell Science
    Link Publikation
  • 2019
    Titel Identification of proteins associated with splicing factors Ntr1, Ntr2, Brr2 and Gpl1 in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe
    DOI 10.1080/15384101.2019.1632126
    Typ Journal Article
    Autor Cipakova I
    Journal Cell Cycle
    Seiten 1532-1536
    Link Publikation
  • 2022
    Titel Tandem affinity purification protocol for isolation of protein complexes from Schizosaccharomyces pombe
    DOI 10.1016/j.xpro.2022.101137
    Typ Journal Article
    Autor Cipak L
    Journal STAR Protocols
    Seiten 101137
    Link Publikation
  • 2021
    Titel Repression of a large number of genes requires interplay between homologous recombination and HIRA
    DOI 10.1093/nar/gkab027
    Typ Journal Article
    Autor Misova I
    Journal Nucleic Acids Research
Methoden & Materialien
  • 2022
    Titel TAP
    Typ Biological samples
    Öffentlich zugänglich
  • 2020
    Titel SILAC meiosis
    Typ Biological samples
    Öffentlich zugänglich
Datasets & Models
  • 2019 Link
    Titel Identification of proteins associated with splicing factors Ntr1, Ntr2, Brr2 and Gpl1 in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe
    DOI 10.6084/m9.figshare.8301089
    Typ Database/Collection of data
    Öffentlich zugänglich
    Link Link
Disseminationen
  • 2018 Link
    Titel Dr. Gregan contributed to science discussions in public media.
    Typ A press release, press conference or response to a media enquiry/interview
    Link Link

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