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Mechanismen des unkatalysierten SiC Mikrofaserwachstums

Uncatalyzed Growth Mechanisms of Silicon Carbide µ-Fibres

Engelbert Portenkirchner (ORCID: 0000-0002-6281-5243)
  • Grant-DOI 10.55776/P34233
  • Förderprogramm Einzelprojekte
  • Status beendet
  • Projektbeginn 01.03.2022
  • Projektende 28.02.2026
  • Bewilligungssumme 397.898 €
  • Projekt-Website

Wissenschaftsdisziplinen

Chemie (25%); Geowissenschaften (25%); Informatik (30%); Werkstofftechnik (20%)

Keywords

    One-Dimensional Crystal Growth, Catalyst-Free, Semiconductor Fibres, Silicon Carbide, Carbothermal Reduction, Doping

Abstract

Das vorliegende Projekt untersucht, auf wissenschaftlich-systematischer Basis, das Wachstum von Siliziumcarbid Mikrofasern ohne die Verwendung von sonst üblichen Metallkatalysatoren. Siliziumcarbid ist ein Halbleiter und entsteht durch Umwandlung von Siliziumoxide und Kohlenstoff bei hohen Temperaturen, üblicherweise über 1500 C. Dabei bilden sich, unter bestimmten Bedingungen, Siliziumcarbid Mikrofasern, d.h. Fasern welche einen Durchmesser von einigen Mikrometern und eine Länge von mehreren Mikrometern bis Millimeter aufweisen. Solche Siliziumcarbid Mikrofasern sind sehr interessant für zukünftige Anwendungsmöglichkeiten in den Bereichen der Sensortechnik, der Feldemission, der Leuchtdioden, der Photovoltaik, sowie der Katalyse und Batterietechnologie. Bevor Siliziumcarbid Mikrofasern jedoch großtechnische Anwendung finden können, müssen noch grundlegende Fragen bezüglich des Faserwachstums und deren chemischer Eigenschaften untersucht werden. Fragen wie: Wie bilden sich erste Siliziumcarbid Partikel aus der Gasphase und können sich diese auch auf kohlenstofffreien Unterlagen bilden? Wie kann dies ohne Verwendung von Katalysatoren stattfinden? Welche Faktoren bestimmen den letztlichen Faserdurchmesser und die Faserlänge? Wie werden Fremdatome in die Siliziumcarbid Mikrofasern eingebaut? Wie beeinflussen diese das Faserwachstum? Welchen Einfluss haben dabei die chemischen Eigenschaften dieser Fremdatome und welche chemischen Reaktionen sind dabei involviert? All diese Fragen versucht das vorliegende Projekt zu beantworten und füllt damit eine entscheidende Wissenslücke auf dem Gebiet der Halbleiterphysik. Es ist in dieser Form unentbehrlichen für ein grundlegendes Verständnis zum Siliziumcarbid Wachstum und in weiterer Folge dessen vielversprechende, potentielle Verwendungsmöglichkeiten.

Forschungsstätte(n)
  • Universität Innsbruck - 100%
Nationale Projektbeteiligte
  • Thomas Grießer, Montanuniversität Leoben , nationale:r Kooperationspartner:in
  • Roland Resel, Technische Universität Graz , nationale:r Kooperationspartner:in
Internationale Projektbeteiligte
  • Bettina Friedel, PTB Braunschweig - Deutschland
  • Uldis Rogulis, University of Latvia - Lettland
  • Ole Martin Løvvik, University of Oslo - Norwegen
  • Neil C. Greenham, University of Cambridge - Vereinigtes Königreich

Research Output

  • 43 Zitationen
  • 10 Publikationen
Publikationen
  • 2025
    Titel New Insights into the Hydrogen Evolution Mechanism near the Ni/YSZ Triple Phase Boundary during Steam Electrolysis: A Patterned Model Electrode Study.
    DOI 10.1021/acselectrochem.4c00031
    Typ Journal Article
    Autor Ploner K
    Journal ACS electrochemistry
    Seiten 315-327
  • 2025
    Titel Towards the all organic Na-ion battery, using naturally occurring amino- and Hydroxy substituted Anthraquinones
    DOI 10.1016/j.electacta.2025.146346
    Typ Journal Article
    Autor Greussing V
    Journal Electrochimica Acta
    Link Publikation
  • 2025
    Titel Temperature-Dependent Formation of Carbon Nanodomains in Silicon Oxycarbide Glass-A Reactive Force Field MD Study.
    DOI 10.1021/acs.jpcc.4c05132
    Typ Journal Article
    Autor Kriesche Bm
    Journal The journal of physical chemistry. C, Nanomaterials and interfaces
    Seiten 552-561
    Link Publikation
  • 2022
    Titel Anthraquinone and its derivatives as sustainable materials for electrochemical applications – a joint experimental and theoretical investigation of the redox potential in solution
    DOI 10.1039/d2cp01717b
    Typ Journal Article
    Autor Gallmetzer J
    Journal Physical Chemistry Chemical Physics
    Seiten 16207-16219
    Link Publikation
  • 2022
    Titel Sodium-Containing Surface Film Formation on Planar Metal–Oxide Electrodes with Potential Application for Sodium-Ion and Sodium–Oxygen Batteries
    DOI 10.1002/aesr.202200104
    Typ Journal Article
    Autor Szabados L
    Journal Advanced Energy and Sustainability Research
    Link Publikation
  • 2022
    Titel Substantial Na-Ion Storage at High Current Rates: Redox-Pseudocapacitance through Sodium Oxide Formation
    DOI 10.3390/nano12234264
    Typ Journal Article
    Autor Portenkirchner E
    Journal Nanomaterials
    Seiten 4264
    Link Publikation
  • 2022
    Titel What is limiting the potential window in aqueous sodium-ion batteries? Online study of the hydrogen-, oxygen- and CO2-evolution reactions at NaTi2(PO4)3 and Na0.44MnO2 electrodes
    DOI 10.1002/elsa.202200012
    Typ Journal Article
    Autor Winkler D
    Journal Electrochemical Science Advances
    Link Publikation
  • 2023
    Titel Lab-based electrochemical X-ray photoelectron spectroscopy for in-situ probing of redox processes at the electrified solid/liquid interface
    DOI 10.1002/elsa.202300007
    Typ Journal Article
    Autor Griesser C
    Journal Electrochemical Science Advances
    Link Publikation
  • 2023
    Titel A laboratory-based multifunctional near ambient pressure X-ray photoelectron spectroscopy system for electrochemical, catalytic, and cryogenic studies.
    DOI 10.1063/5.0151755
    Typ Journal Article
    Autor Griesser C
    Journal The Review of scientific instruments
    Link Publikation
  • 2022
    Titel Direct Electrochemical CO2 Capture Using Substituted Anthraquinones in Homogeneous Solutions: A Joint Experimental and Theoretical Study
    DOI 10.1021/acs.jpcc.2c03129
    Typ Journal Article
    Autor Schimanofsky C
    Journal The Journal of Physical Chemistry C
    Seiten 14138-14154
    Link Publikation

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