Zelluläre Mediatoren zwischen Entzündung und Thrombose

Verschiedene lebensbedrohende Erkrankungen wie Myokardinfarkt, Schlaganfall oder Lungenembolie, die zu den häufigsten Todesursachen in der wesentlichen Welt zählen, haben als gemeinsame Ursache eine pathologische Form von Blutgerinnung, die als Thrombose bezeichnet wird. In der klassischen Sichtweise wird Thrombose durch eine Kaskade von Protein-Interaktionen ausgelöst, die schließlich zur Bildung eines Blutgerinnsels führen. Eine neuere Sicht versteht dieses Phänomen nicht nur als eine kurzfristige Aktivierung und wechselseitige Bindung koagulatorischer Proteine, sondern berücksichtigt auch dynamische Interaktionen von Zellen und Proteinen, die in hohem Maß mit Entzündungsprozessen verbunden sind. Der vorliegende Projektantrag soll die Basis für eine kooperative Anstrengung exzellenter Forschungsgruppen sein die zellulären und molekularen Verbindungen zwischen Thrombose und Entzündungsprozessen zu untersuchen und damit neue Strategien für die Bekämpfung dieser Krankheitsbilder aufzubauen. Um dieses Ziel zu erreichen planen wir an der Medizinischen Universität Wien ein Konsortium interdisziplinärer Forschungsgruppen aufzubauen, in dem Grundlagen-Forscher mit erfahrenen Klinikern zusammenarbeiten. In einer kooperativen Allianz zwischen den bereits vorhandenen Forschungsgruppen und mit den Mitteln für 22 weitere Wissenschafter wollen wir die Wechselwirkungen zwischen Leukozyten, Blutplättchen, Mikropartikel und Endothelzellen untersuchen. Die spezifischen Ziele unserer Initiative sind: Die Identifizierung der Veränderungen von Blutplättchen und Mikropartikel, die mit Entzündungsprozessen verbunden sind, um eine Basis für neue Therapien gegen Thrombosen aufzubauen Die Aufklärung der Rolle aktivierter Endothelzellen und Leukozyten in thrombotischen Prozessen; im speziellen bei Erkrankungen wie Herzinfarkt, Schlaganfall oder thrombotischen Embolien. Der Aufbau einer umfassenden Sammlung von Patienten-Proben, sowie einer damit verknüpften elektronischen Datenbank, um eine genauere Analyse von Bio-Markern und deren Korrelationen im Verlauf thrombotischer Erkrankungen zu ermöglichen.