Die Rolle von PHF11 in CD8 T Zell Antworten

Die Kommunikation zwischen angeborener und adaptiver Immunantwort ist wesentlich für wirksame Wirtsreaktionen bei gleichzeitiger Reduktion von Kollateralschäden. Zytokine wie Typ-I-Interferone (IFN) sind dafür bekannt, dass sie nicht nur direkte antivirale Effekte auslösen sondern auch Immunzellen wie adaptive T-Zellen modulieren. Es fehlt uns dabei aber nach wie vor ein umfassendes Verständnis darüber, wie genau die IFN-Signalgebung die T- Zell-Funktion bei chronischen Infektionen und Krebserkrankungen beeinflusst. Basierend auf unseren Vorergebnissen stellen wir die Hypothese auf, dass das IFN-stimulierte Gen Phf11 ein neuartiger Mediator ist, der die T-Zell-Antworten beeinflusst. In diesem Projekt wollen wir die Funktion dieses Gens in verschiedenen Phasen der T-Zell-Antwort durch genetische Ansätze untersuchen, wobei wir etablierte Krankheitsmodelle für akute und chronische Virusinfektionen gekoppelt mit integrierten molekularen, zellulären und physiologischen Readouts einsetzen. Wir erwarten, dass das Gen Phf11 neue Einblicke in die immunregulatorischen Mechanismen an der Schnittstelle zwischen angeborener und adaptiver Immunität verspricht.