Bach2 Expression begünstigt die Entwicklung von ABC-Zellen

B-Zellen sind für ihre Fähigkeit bekannt, nach einer Impfung oder während einer Infektion schützende Antikörper zu produzieren. Antikörper aus diesen Zellen können jedoch auch bei einigen Autoimmunkrankheiten wie dem systemischen Lupus erythematodes (SLE) krankheitsauslösend sein, bei dem das Immunsystem seine eigenen zellulären Bestandteile mit eindringenden Krankheitserregern verwechselt, was bei den Patienten zu erheblichen Gewebeschäden und gesundheitlichen Problemen führt. Darüber hinaus schränkt das Altern die Fähigkeit zur Bildung von Antikörpern gegen neue Krankheitserreger ein und ist zum Teil für die schlechte Impfreaktion und das höhere Risiko schwerer Infektionen und der Sterblichkeit bei älteren Menschen verantwortlich. Interessanterweise kommt es sowohl beim Altern als auch bei vielen Autoimmunkrankheiten zu einer Zunahme einer bestimmten Art von B-Zellen, den so genannten altersassoziierten B-Zellen (ABC). Es wird angenommen, dass ABCs eine schützende Rolle bei parasitären und viralen Infektionen spielen, aber sie scheinen auch für eine geringere Antikörperreaktion im Alter und für die Produktion von Autoantikörpern verantwortlich zu sein, die bei Autoimmunkrankheiten wie SLE die Krankheit verursachen. Die Signalwege und spezifischen Gene, die für die Bildung von ABCs erforderlich sind, wurden erst kürzlich entschlüsselt. Im Mittelpunkt dieses Projekts steht Bach2, ein Gentyp, der als Transkriptionsfaktor bezeichnet wird und dessen Hauptaufgabe darin besteht, die Expression anderer Gene in einer Zelle zu regulieren. Bach2 scheint an der Differenzierung von ABCs beteiligt zu sein, und in diesem Projekt soll die Rolle von Bach2 in diesen Zellen besser definiert werden. Wenn man versteht, wie ABCs produziert werden, könnte dies zu Behandlungen führen, die sowohl Autoimmunkrankheiten lindern als auch robustere schützende Antikörperreaktionen bei älteren Menschen fördern.