Die Rolle von TF in Monocyten und Endothelzellen bei Sepsis

Neuesten Schätzungen zu Folge gibt es jedes Jahr mehr als 700000 Fälle von Sepsis oder septischem Schock in den Vereinigten Staaten. Weiters wird angenommen, dass Sepsis als einer der führenden Todesursachen in der westlichen Welt gilt. Sepsis wird durch das Vorhandensein von pathogenen Keimen im Blut und einer unkontrollierten Überreaktion durch das Wirtsimmunsystem verursacht. Sepsis kann dabei zu einer systemischen Aktivierung der Blutkoagulation mit darauffolgendem Multiorganversagen und Tod führen. Das Ziel dieser Studie ist herauszufinden, inwieweit die Aktivierung der Koagulations-Proteasekaskade und der Protease-aktivierten-Rezeptor Signaltransduktion durch myeloische- oder nichtmyeloische Zellen zur Sepsis beiträgt. Im Detail werden wir die Rolle von Tissue Factor (TF) und dem Protease activierten Rezeptor 1 (PAR-1) in Monocyten und Gefäßwandzellen während dem Entstehen von Sepsis untersuchen. Zu diesem Zweck werden Knochenmarkstransplantationen und andere genetische Ansätze an Mäusen durchgeführt, um den Beitrag der Expression von TF und PAR-1 in verschiedenen Zelltypen bei der Entwicklung von Sepsis zu verstehen.