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Aggregation von Oxidischen Nanokristallen

Aggregation of Oxide Nanocrystals

Oliver Diwald (ORCID: 0000-0002-2425-5281)
  • Grant-DOI 10.55776/P19702
  • Förderprogramm Einzelprojekte
  • Status beendet
  • Projektbeginn 02.05.2007
  • Projektende 01.01.2011
  • Bewilligungssumme 219.618 €
  • Projekt-Website

Wissenschaftsdisziplinen

Chemie (75%); Physik, Astronomie (25%)

Keywords

    Oxide Semiconductors, Adsorption, Particle Aggregation, Porosity, Particle Interfaces, Conduction Band Electrons

Abstract

Das Verständnis der Grenzflächeneigenschaften von Nanopartikeln insbesondere ihrer Korngrenzen ist von entscheidender Bedeutung für den erfolgreichen Einsatz dieser Materialien in elektronischen Bauteilen, Sensoren, Brennstoffzellen, Solarzellen sowie generell in der Katalyse. Im vorliegenden Projekt sollen Partikel-Grenzflächen in Oxiden mit Halbleiter-Eigenschaften (z.B. Titandioxid und Zinndioxid) untersucht werden. Durch Partikel- Aggregation und die dabei entstehenden Korngrenzen werden die Eigenschaften des gesamten Partikel-Ensembles entscheident geprägt. Es ist geplant, isolierte Oxid-Nanokristalle durch die Lösungsmittel-freie Methode der Chemischen Gasphasendeposition herzustellen. Größe, Struktur und Gestalt der Partikel, sowie deren spektroskopische Eigenschaften werden untersucht. In dem darauf folgenden Schritt werden die Partikel in einem Lösungsmittel dispergiert und durch anschließende Verdampfung des Lösungsmittels zur Aggregation gebracht. Die strukturellen und spektroskopischen Eigenschaften des resultierenden Partikel-Netzwerkes werden mit denen des Ausgangsmaterials verglichen, um auf den Einfluss der Korngrenzenbildung zu schließen. Des Weiteren werden die porösen Netzwerke unter Vakuum thermisch aktiviert, um damit durch teilweises Entfernen von Gittersauerstoff elektrische Leitfähigkeit zu erreichen. Zur Untersuchung freier Ladungsträger und deren Lokalisierung in bestimmten Defektzuständen, werden Leitungsband-Elektronen als Sondenspezies für die Elektronenspin Resonanz- und die Infrarot-Spektroskopie herangezogen. In Hinblick auf Anwendungen als Sensor- Materialien wird die reversible Adsorption von ausgewählten Molekülen aus der Gasphase untersucht. Ergänzende Temperatur-programmierte Desorptions-Messungen sollen Aufschluß über die relative Stabilität verschiedener Adsorbate innerhalb des porösen Partikel-Netzwerkes geben. Die Lösungsmittel-induzierte Aggregation von Nanokristallen bietet einen einfachen und kostengünstigen Weg zur Erzeugung makroskopisch fassbarer Gegenstände, die aus kleinsten Nanopartikeln bestehen. Um monolithische Partikel-Netzwerke mit gezielten elektronischen, optischen und strukturellen Eigenschaften zu erhalten, soll der Einfluß des Lösungsmittelsund der Parameter Temperatur und Druck auf den Aggregations-Prozess untersucht werden. Interpartikuläre Korngrenzen und die damit verbundenen elektronischen Zustände können einen entscheidenden Einfluß auf die Gesamteigenschaften des Partikel-Ensembles haben, was - nicht zuletzt aufgrund ihrer großen Bedeutung in Sensoren und Farbstoff-Solarzellen - untersucht werden soll.

Forschungsstätte(n)
  • Technische Universität Wien - 100%
Nationale Projektbeteiligte
  • Nicola Hüsing, Universität Salzburg , nationale:r Kooperationspartner:in
Internationale Projektbeteiligte
  • Elio Giamello, Universita di Torino - Italien
  • John T. Yates, University of Pittsburgh Medical Center - Vereinigte Staaten von Amerika
  • Alexander Shluger, University College London - Vereinigtes Königreich

Research Output

  • 175 Zitationen
  • 5 Publikationen
Publikationen
  • 2012
    Titel Facilitated Lattice Oxygen Depletion in Consolidated TiO2 Nanocrystal Ensembles: A Quantitative Spectroscopic O2 Adsorption Study
    DOI 10.1021/jp208707p
    Typ Journal Article
    Autor Elser M
    Journal The Journal of Physical Chemistry C
    Seiten 2896-2903
  • 2010
    Titel Solar Light and Dopant-Induced Recombination Effects: Photoactive Nitrogen in TiO2 as a Case Study
    DOI 10.1021/jp105426t
    Typ Journal Article
    Autor D’Arienzo M
    Journal The Journal of Physical Chemistry C
    Seiten 18067-18072
  • 2009
    Titel Functional Interfaces in Pure and Blended Oxide Nanoparticle Networks: Recombination versus Separation of Photogenerated Charges
    DOI 10.1021/jp906368f
    Typ Journal Article
    Autor Siedl N
    Journal The Journal of Physical Chemistry C
    Seiten 15792-15795
  • 2009
    Titel When Fewer Photons Do More: A Comparative O2 Photoadsorption Study on Vapor-Deposited TiO2 and ZrO2 Nanocrystal Ensembles
    DOI 10.1021/jp9011476
    Typ Journal Article
    Autor Siedl N
    Journal The Journal of Physical Chemistry C
    Seiten 9175-9181
  • 2011
    Titel Solid-Solid Interface Formation in TiO2 Nanoparticle Networks
    DOI 10.1021/la104213d
    Typ Journal Article
    Autor Baumann S
    Journal Langmuir
    Seiten 1946-1953

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